|
Не понятен смысл письма в Росздравнадзор, их ответ прогнозируем: если фарм.субстанция то нужна регистрация, если нет, то не нужна. Иного мнения у них быть не может.
Производство реагентов никто не контролирует.
В целом Ваш ответ, это п. 1.
|
На основании их письма получите бонус в виде того, что только для фарм. субстанций применяется контроль.
Дальше уже подаётесь, подцепляя письмо.
Моё мнение, что назначение использования идёт в приоритете над тем, что установлено производителем.
Но есть нюанс, таможня с очень большой вероятностью запросит все документы по товару, производственному процессу, реализации готовой продукции. Как от вас, так и от конечного производителя. Сказки про "коммерческую тайну" не прокатят.
Соответственно, проще данный ввоз осуществить производителю.
Если же ввозить такое, то сугубо определённое количество, со связью с контрактом с производителем. Т.е.е 100 ампул ввозите, значит и в контракте уже 100 должно быть прописано. Если ввезёте больше, фиг докажете назначение и могут конфисковать.
Как раз письмо и нужно, чтобы показать, что раз у вас не фарм. субстанция, то ничего вам не нужно им показывать и предъявлять из разрешительных, а назначение доказываете договором с производителем.