ИЛ может быть не иной. ИЛ может быть производственной. Если производственная ИЛ проводит свои испытания, в том числе, на соответствие ГОСТов, на конкретный тип продукции, указанных в ТР ТС (ЕАЭС), то на основании ПИ от такой ИЛ тоже можно принять ДС по схеме 1д.

Есть Единый РЕЕСТР ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ СИСТЕМ ДОБРОВОЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ на оф. сайте Росстандарта.
Организации, зарегистрировавшие свои системы должны вести свои реестры ОС и ИЛ, которым "выдали" аккредитацию в своих системах.

а если ИЛ не в этом РЕЕСТРе ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ СИСТЕМ ДОБРОВОЛЬНОЙ СЕРТИФИКАЦИИ на оф. сайте Росстандарта, ни в ФСА аккредитована, и не производственая, то можно использовать ее ПИ ?

а Вы как думаете?)

я могу думать по разному. есть ли НПА, которые регламентируют что ПИ принимаются только из ИЛ 3х видов, которые в предыдущем сообщении ?

НПА, которые регламентируют что ПИ принимаются только из ИЛ 3х видов, которые упомянуты выше - нет.
Есть только рекомендации. Заявитель сам принимает решение и он же несет за это ответственность.

Да нет, конечно, такого в нормативках)
На основании собственных доказательств (точка) :)

Есть перечень стандартов к ТР, применяемых на добровольной основе и если та или иная лаба имеет возможность их применить, обладает соответствующим оборудованием, то имеет она аккредитацию в добровольной системе или нет разницы как грится нет)

По 048/2019 сроки немного прояснились:
https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru...err_18022021_6

проблема с декларацией соответствия
 

Коллеги, прошу совета.

При оформлении декларации соответствия орган по сертификации сказал, что с 01.01.2021 при ее регистрации требуется договор с производителем (п.7.3 приказа МЭР № 478 от 31.07.2020). Так как ранее 99% закупок было от производителя, то это не волновало. Но, сейчас проблема в том, что товар закупаем не у производителя, и товар в Россию ранее не завозился (нет других ДС). Кто то уже с этим сталкивался и как решали?

если есть кусок бумаги....;)

на партию регистрировать ДС, так вижу

Ну это понятно))) Я просто пока хочу вроде как честно))) попытаться.

Предоставь контракт с продавцом. ОС нужно, как я понимаю, чтобы в контракте был пункт, что то типа:

Это надо не ОС, а Заявителю. Здесь, как я понял, просто всю работу делает по набивке черновика и подгрузке документов ОС. И хотят они Договор Уполномоченного Лица на выполнение функций иностранного производителя. Поэтому тут либо рисовать ДУЛ, либо на партию.

Добрый день!
Какой документ указывать при заполнении декларации о соответствии на сайте росаккредитации в качестве документа в соответствии с которым изготовлена продукции ( в 1-м блоке, где указано красным, что ссылка на тр тс не допускается)?

тогда гост

Ниже расположен подблок "стандарт", где указывается гост. Здесь нужен другой документ

попробуйте: Интерактивный помощник по работе с ФГИС Росаккредитации
..Сервис регистрации деклараций...Заполнение декларации...

А по какому, собственно НД, производится продукция?
Если это отечественное производство, то это может быть ГОСТ, ТУ, СТО
Если иностранное, то либо вообще ничего не указываете, либо что-то типа "по нормативным документам производителя"

Блок со стандартами ниже это ГОСТы, на соответствие которых испытывалась продукция, а не производилась.

Добрый день всем! прошу совета. Мы лизинговая компания, работаем в т.ч. и по импортным контрактам (технол. обурудование). у ряда европ. поставщиков (германия, швейцария) есть дочки в РФ, которые оформляют ДС,выступая заявителем по ДС Но есть "одноразовые" поставщики, сотрудничество с которыми ограничивается 1 контрактом. Как оформлять ДС? Она нужна для растаможки. в прошлом году ввозили оборудование как образец, потом оформляли ДС в помощью таможенного брокера и их подрядной серт. компании. В этом году, как выяснилось, нужно это делать через Госуслуги. Не все лаборатории берутся сертифицировать. Стоит ли нанять одно сертификационщика и продолжать быть Заявителем в ДС? Много ли рисков ? мы к изготовлению техники никакого отношения не имеем..

А вопрос в чем ? оформлять надо, ОС подскажут как регистрировать, ПИ ведь все равно оформлять будете

а есть варианты?

вариант либо делать, либо нет, например - заключать контракты только с теми продавцами, которые предоставляют ДС. А контракты с небольшой суммой, с европейским продавцом и произ-вом в Китае не заключать.
Сколько запросит ОС с хорошей репутацией за услуги, выясняю. Эти расходы лягут потом на клиента, и оформление ДС за 500 т.р. , и стоимостью контракта в 80 тыс. евро, его могут не устроить.

ДС за 500 тыщ, вы в своем уме? :D серт столько не стоит

в 2019 году нам это стоило около 300 000 р. Ввозили как образец, потом выезд ОС к клиенту на монтажную площадку, оформление доков и пр. Мы в Мск, если что

да хоть во владике, развели вас

может все таки то был сертификат, а не ДС?

ДС по ТР ТС о безопасности машин и оборудования

Сколько ДС вы получили ?
Стоимость ДС на станок, в аккредитованной лаборатории, около 60 000 рублей

и даже это много, есть же разные схемы сертификации

Это было начало 2020-х,
Мы сертифицировались как могли

я вас умоляю (с). Лично для меня ничего не изменилось, окромя заполнения ДТ в этой части. Есть много способов обхода сертификации именно во время там. оформления, шобы зеленые свой гнилой нос туда не сУвали. (или же хотели сунуть, а там хер торчит)
НО ЭТО СЕКРЕТ :D

Хочу сказать, что менеджер, который вам оформлял был очень-очень рад такой сделке.

На разовые поставки зачем вам "статусный" орган и лаборатория?
Вообще зачем эта "статусность"? Тем более, что весь этот статус вилами по воде писан.

Если не сами, то отдайте это на аутсорс в любой орган или посредникам-помогайкам и будет вам счастье за 10 тысяч.

Добрый день,

подскажите, может сталкивался кто, ситуация такая: есть товар и есть на него ДС и протокол о спиртосодержании. В ДС указан производитель, в протоколе указана производителем дочерняя компания (без пояснений, просто другое наименование). И есть письмо, где указано, что эта дочерняя является таки дочерней компанией. Таким образом у меня 2 документа с разными производителями и письмо о дочерности.
Клиенты утверждают, что все четко и можно так растамаживать, но мне не нравится несоответствие производителей на один по сути товар. Но во что ткнуть клиентов? Как доказать, что факт дочерности ни о чем не говорит? Или говорит?

Добрый день,

Есть пожарный сертификат по 123-ФЗ. схема 4с выданный на 5лет. Страна изготовитель - Франция.

Ранее (в октябре 2020г ) откладывали промежуточный инспекционный контроль на 6мес. в соответствии с "расширенными рекомендации о временных мерах по вопросу проведения инспекционного контроля, отбора образцов и иных плановых работ с учетом распространения COVID–19"

В настоящий момент Серт. орган хочет ехать на производство во Францию и отказывается переносить ИК или вместо ИК делать испытания образцов. То, что въезд во Францию сейчас невозможен (закрыт из-за COVID) серт. орган не интересует. Кто-то сталкивался с подобной проблемой? Как решали вопрос?

Заранее спасибо за помощь!

Для заполнения ДТ
 

Добрый день!
Подскажите пожалуйста, при заполнении ДТ для выдачи ПСМ необходимо указать кем выдана декларация о соответствии, ранее указывали орган по сертификации, теперь же т.к наша компания самостоятельно регистрирует ДС, нам необходимо указывать себя? (т.е получается мы саме себе выдали ДС?)

просто номер ДС в гр 44 прикрепляйте, под признаком 0, не формализуя.

А сам орган уверен, что эксперты смогут въехать во Францию? Или у них "типа свой эксперт" там?

Не секрет, что за ОС?

он про карточку, а не про 44-ую

СО говорит, что Минэкономразвития не продлили расширенные рекомендации, и не написал четких инструкций по тому как в период пандемии проводить ИК.

СО предлагает покупать билеты и оформлять командировку (за наш счет естественно), а там уже по факту смотреть: пустят-пустят, нет то получим документальный отказ на въезд от Франции.

Мы в свою очередь не готовы оплачивать билеты и нести иные командировочные расходы без гарантий въезда во Францию и предлагаем СО предварительно выяснить все моменты и получить подтверждение, что въезд в страну производителя для проведения ИК возможен и подпадает под исключительный случай и это ни что иное как веская причина для ее совершения.

Серт. орган не назову, но он один из лидеров рынка и хорошо всем знаком.

А в чем проблема такому матерому СО провести ИК в виде аудита производства дистанционно? в Расширенных рекомендациях Минпромторга и МинЭк сказано что "инспекционный контроль за сертифицированной продукцией, включающий проведение анализа состояния производства по таким сертификатам соответствия, должен быть проведен в срок до 1 июля 2021 г. Настоящий пункт может быть применен только в отношении продукции, в отношении которой отсутствуют выявленные факты нарушения обязательных требований.". до 01.07 еще куча времени. Либо пусть СО направляет запрос в ФСА/Минпромторг/МинЭк.