Что например?

Тут я возможно не правильно выразился,

Может ли попросить таможня отказное письмо, даже если товар входит в категорию, для которой Сертификация и се-я СЭС не нужна?

Вы же сказали, что их отменили. :confused:
Вы уж определитесь :D

Да, но при этом для розницы оно осталось :) Я именно про это

Про что?

Россия, Белоруссия и Казахстан не могут договориться по табачному техрегламенту
Читать полностью: http://www.rbcdaily.ru/2011/09/26/ma...62949981583671

Уважаемые коллеги!

Необходим Ваш совет!

Дело в том, что на товар требуется государственная регистрация.
Свидетельство было получено, есть в реестре.
Однако, получатель свидетельства - импортер, а не завод-изготовитель.
Что необходимо, чтобы осуществить ввоз?

Не имеет значения, кто является получателем свидетельства.

Для ввоза необходимо:
"оригинал документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), или его копия, заверенная выдавшим его органом или получателем указанного документа;
или выписка из Реестра свидетельств о государственной регистрации с указанием реквизитов документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров), наименований продукции (товаров), изготовителя, получателя и органа, выдавшего документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров);
или электронная форма указанных документов, заверенная электронной цифровой подписью."
(п.17 ПОЛОЖЕНИЯ о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора, Решение 299 КТС).

26.09.11 Нетарифное регулирование

По результатам 30-го заседания Комиссии Таможенного союза (КТС) приняты решения, вносящие ряд изменений в разделы Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами - участниками Таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами, утвержденного Решением Межгоссовета ЕврАзЭС от 27.11.2009 № 19 (далее – Единый перечень), и в положения о ввозе, вывозе товаров, входящих в Единый перечень. Данные решения опубликованы на официальном сайте Комиссии Таможенного союза 1 сентября этого года и вступают в силу 2 октября 2011 г.:
- Решение КТС от 16.08.2011 № 743 «О внесении изменений в раздел 2.12 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты и ограничения на ввоз или вывоз государствами – членами Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС в торговле с третьими странами». Данным решением утверждены изменения (дополнения и исключения) в раздел 2.12 «Наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, ввоз и вывоз которых на таможенную территорию Таможенного союза допускается на основании лицензии» Единого перечня.
- Решение КТС от 16.08.2011 № 744 «О внесении изменений в раздел 2.7 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты и ограничения на ввоз или вывоз государствами – членами Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС в торговле с третьими странами». Данным решением изложен в новой редакции раздел 2.7 «Виды дикой фауны и флоры, подпадающие под действие Конвенции о международной торговле видами дикой фауны и флоры, находящимися под угрозой исчезновения, ограниченные к перемещению через таможенную границу Таможенного союза при вывозе» Единого перечня.
- Решение КТС от 16.08.2011 № 745 «О введении временного количественного ограничения на ввоз озоноразрушающих веществ на территорию Российской Федерации». Согласно данному решению на период с 1 августа 2011 года по 31 декабря 2011 года Российской Федерацией введено временное количественное ограничение (квота) на ввоз на территорию Российской Федерации озоноразрушающих веществ, включенных в Группу I Списка С раздела 2.1 «Озоноразрушающие вещества и продукция их содержащая, ограниченные к перемещению через таможенную границу Таможенного союза при ввозе и вывозе» Единого перечня.
- Решение КТС от 16.08.2011 № 746 «Об отмене лицензирования при ввозе лекарственных средств, применяемых в ветеринарии». В соответствии с указанным решением из Единого перечня исключен раздел 2.15 «Лекарственные средства, применяемые в ветеринарии, ограниченные к перемещению через таможенную границу Таможенного союза при ввозе», а также признано утратившим силу Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств, применяемых в ветеринарии, утвержденное Решением Межгоссовета ЕврАзЭС от 27.11.2009 № 19.
- Решение КТС от 16.08.2011 № 747 «О внесении изменений в нормативно-правовые акты Таможенного союза в сфере нетарифного регулирования в отношении этилового спирта и алкогольной продукции». Данное решение вступает в силу с момента вступления во Всемирную торговую организацию одного из государств-членов Таможенного союза. Указанным решением из Единого перечня исключен раздел 2.18 «Этиловый спирт и алкогольная продукция, ограниченные к перемещению через таможенную границу Таможенного союза при импорте» и признано утратившим силу Положение о порядке ввоза этилового спирта и алкогольной продукции на таможенную территорию Таможенного союза, утвержденное Решением Межгоссовета ЕврАзЭС от 27.11.2009 № 19, а также утверждены изменения в п. 2 раздела 2.26 «Товары, при экспорте или импорте которых установлено исключительное право» Единого перечня, применяющегося в отношении товаров, происходящих из третьих стран и импортируемых в Республику Беларусь.
- Решение КТС от 16.08.2011 № 748 «О внесении изменений в Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций». Указанным решением утверждено в новой редакции Положение о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций, утвержденное Решением Межгоссовета ЕврАзЭС от 27.11.2009 № 19. Помещение лекарственных средств и фармацевтических субстанций под таможенные процедуры: выпуск для внутреннего потребления, переработка для внутреннего потребления, реимпорт и отказ в пользу государства - будет осуществляться при условии, что они включены в государственный реестр лекарственных средств государства - члена Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС (за исключением некоторых случаев).
Сведения о лекарственных средствах, содержащиеся в соответствующей информационной системе государственного реестра или в регистрационных удостоверениях, или в выписках из государственного реестра лекарственных средств, выдаваемых уполномоченным органом в сфере обращения лекарственных средств государства - члена Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС, должны обязательно вноситься в декларацию на товары.
При этом помещение незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований, экспертизы лекарственных средств, осуществления государственной регистрации лекарственных средств, оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редко и (или) особо тяжелой встречающейся патологией, зарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований, а также зарегистрированных или незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия), помощи при чрезвычайных ситуациях, будет осуществляться на основании заключений (разрешений), выдаваемых уполномоченным органом в соответствии с законодательством государств - членов Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС.

Пресс-служба ДВТУ

Коллеги!
Очень прошу помощи в вопросе сертификации. Прочитал почти всю ветку, но в голове так и не смог понять, что нужно оформлять из документов.

Фирма - резидент РФ
Продукция - готовая молочная продукция(творог, сыр, сливки,масло)
Страны прозводства - почти вся европа
Имеем СЭЗ на всю поставляему продукцию. На СЭЗ написано, что действительны до 14-15гг.
Есть СС на всю продукцию (срок в них до 05-06.12гг)+протоколы лабораторных испытаний

Как я понимаю, наши товары (Готовая молочная продукция) попадают
в Единый перечень ТС в 1 раздел ( 1.Пищевые продукты)

Что на них необходимо оформить? Декларации соответствия вместе с протоколами испытаний? И до какого срока?
Будут ли эта декларация о соответствии эдиным документом для участников ТС?
Нужно ли будет после получения ДС оформлять также СС на этиже товары?

Большое спасибо за помощь.

Нет, не нужно, согласно Закону о техническом регулировании, и СС и ДС являются документами, подтверждающими соответствие.
А если молочка изготовлена с помощью ГМО, потребуется СГР (аналог СЭЗ, которых с 1 января не будет).

А если у импортера есть СЭЗ, действующее до 2014 года, согласно приказа оно не будет действовать с 01.01.2012.
В таком случае нам необходимо получать свидетельство о гос. регистрации, верно?

Верно, только имея действуещее СЭЗ, протоколов испитаний можно избежать, было письмо. Короче по упрощённой схеме выпишут Г.Р.

Совершенно верно. И даже два письма было на эту тему (см. вложения).

Как быть, в случае, если СЭЗ было выдано на другую организацию, которая теперь ввозить данный товар не планирует (соответственно, нет необходимости в гос регистрации) ?

Ну а нах ей сэз,если возить не будет:confused::D

Она ввозила ранее, сейчас этим не занимаются.
Вопроc-то был не об этом.

А в чем? Уточните. Непонятно.

В чем возила? это мне неизвестно.
Суть в том, что мы пользовались СЭЗ, оформленным на другую организацию.
Теперь эта организация данным товаром не занимается.
Вопрос - возможно ли получение свидетельства о гос. регистрации на льготных условиях (без проведения испытаний), если заявителем в данном случае будет наша организация.

Импортёр,производитель:confused:

"Другая организация" - импортер.
Мы получили от них нотариальное СЭЗ. И сами ввозили этот товар.
Как поступить сейчас?

ИМХО.Если в СЭЗ указана ТОЧНО ТА ЖЕ продукция,ТОГО ЖЕ производителя,то пойдут старые протоколы испытаний.СЭЗ точно была выдана на импортёра,а не на производителя:confused:

Уточнил, СЭЗ была на изготовителя.
Прошу прощения за неясность.

Получается теперь готовим документы, заполняем заявление, платим пошлину и отправляем в территориальное управление, выдавшее СЭЗ ?

О чём и разговор.
ИМХО-Да.

Спасибо, Brock.
Но мне все же не совсем понятно с оформлением ДС, СС и СЭЗ.
ДС- декларация о соответствии
СС- серт.соответствия
СЭЗ - сан-эпид. заключение
СГР - свид. о гос. регистрации

Напишу то, что понимаю. Гуру, поправьте, пжл, ели не так:

Берем товар, смотрим в какую часть перечня он попадает.
Если в 1 раздел, то оформляем Декларацию о соответствии или СС.
Кто может прояснить это "или", в чем разница?
Если во 2 раздел, то оформляем свидетельство о гос.регистрации.

ДС и СС делаются в органах по сертификации согласно перечню
СГР делается в Роспотребнадзоре
Так или иначе?

Далее по СЭЗ.
Если продукция попадает во 2 раздел перечня, то необходимо переоформить СЭЗ или СГР, выданые ранее 01.01.11 только в СГР по единой форме ТС. Т.е. те, кто оформлял СЭЗ в '11 году, они должны были быть, поидее, уже на новых бланках. Более того, ранее выданные СГР и СЭЗ, но действующие по настоящий момент, можно переоформить без дополнительных лабораторных испытаний, но только в Роспотребнадзоре или его территориальных органах, по месту получения ранее оформленных СГР и СЭЗ. Т.о. остаются только СГР.

Если продукция попадает в 1 перечень
То что тогда делаем с СЭЗ?

Необходимость получения ДС или СС определена не перечнем 1, а соответствующим техническим регламентом, он и устанавливает "разницу" между этими документами.
На товары в перечне 2, необходимо СГР либо СЭЗ. Выданные ранее СЭЗ будут действительны до 1 января. С 1 января только СГР.

Дополню, так как чуть выше идёт вопрос.
Получать надо, если есть в перечнях, если в одном из перечней нет товара, то и не надо получать. Многие группы товаров с 2010 "ушли" из СЭЗ (СГР) и им теперь надо только СС или СТР.

Почему это до 1 января, а не на весь срок действия??? Где это прописано??

В соответствии с "пунктом 31" Положения о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза (решение Комиссии Таможенного Союза №299 от 28 мая 2010 года) действие ранее выданных санитарно-эпидемиологических заключений и оформленных до 1 января 2011 года свидетельств о государственной регистрации, подтверждающих соответствие продукции требованиям национального законодательства, истекает 1 января 2012 года.

Может кто то ссылку даст? Спасибо.

На что конкретно ссылку?

http://www.tks.ru/forum/showpost.php...&postcount=455

+ поиск :rolleyes:

Как я понимаю, у Вас молочная продукция.
Вам потребуется декларация соответствия техническому регламенту или сертификат соответствия техническому регламенту (сами выбираете, что вам больше подходит - см. Главу 11 прилагаемого Регламента).
Ссылки:
Технический регламент на молоко и молочную продукцию
Список молока и молочной продукции, подлежащих обязательному подтверждению соответствия

Большое спасибо за подсказки! Немного затормозил.. :)

Остается только СЭЗ для товаров 1-го раздела Единого перечня.
Как я понимаю СЭЗ были отменены письмом № 01/12975-0-32 от 08.09.10.
Чего теперь с этой кипой бумаг делать-то?

Сийчас сие называется экспертным заключением, ничего сложного, а если еще и образцы есть, то вообще отлично.

Для товаров 1 раздела предоставление СЭЗов или Свидетельств о государственной регистрации НЕ требуется. Здесь указаны соответствующие письма-разъяснения Роспотребнадзора.
Предоставление СЭЗов/СГР требуется только для товаров 2 раздела.

На самом деле СЭЗы на продукцию отменяются "ПОЛОЖЕНИЕМ о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора" (приложение 4 к Решению КТС 299). Это письмо лишь следствие..

Можно переоформить на СГР без проведения испытаний, если есть необходимость.

да уж не простим. Ты подруга совсем оборзела.
В профильном разделе рекламой занимаешься.

Коллеги, подскажите, пожалуйста!
При отправке картона (4811590009) финского производства из РФ в РБ какие сертификаты/документы качества/соответствия кто и где будет спрашивать?
Особенно интересует российская сторона:)

Декларация соответствия точно нужно. Может потребоваться экспертное заключение о соответствии санитарно-гигиеническим норма. Может не потребоваться

Где почитать или у кого спросить?