В идеале мне бы вообще отмазаться от разрешиловки.

Добрый день!

Подскажите кто сталкивался с растаможкой коммерческой партии электромотоциклов.
Хватит ли при ввозе ГТД или нужно еще ПТС на таможне получать? Может кто-то может проконсультировать

Все зависит от характеристик транспортных средств.

Здравствуйте, уважаемые, разрешите продублировать свой вопрос о ВЫВОЗЕ здесь.

Прошу совета, столкнулся с проблемой. Вез груз в Финляндию через МАПП на легковом автомобиле (минивен на 5 мест) и легковом прицепе, оба оформлены на разные юр.лица (ЮЛАвто и ЮЛПрицеп), но полные доверенности на управление и любые возможные формулировки на меня в них есть. Груз оформил через декларанта, также, по совету декларанта, составил договор между отправителем (третье юр.лицо ЮЛОтправитель) и мной (физ.лицом) на осуществление данной перевозки, успешно прошел таможенную очистку на грузовом коридоре, но на таможне, в виду отсутствия лично у меня допуска к международным перевозкам (так и написали в отказе), меня вернули в РФ. Правомерно ли это? Какие есть варианты решения?

ЗЫ Посмотрел на сайте УГАДН про этот допуск, и ужаснулся, мне, как частнику, такое, похоже, никогда не сделать - долго, дорого и специфически трудно. Да и к чему? Хотел разово провезти образец продукции для сертификации, многоразовые разъезды мне не интересны.

ЗЗЫ Переход по легковому каналу невозможен, ввиду присутствия груза в списке "не для личного" пользования.

ЗЗЗЫ Разъяснили, что их информ.система не допускает оформление перехода, без внесения номера этого допуска. Но, сотрудник, оформлявший переход, сказал, что она уже разрешила проход и придется исправлять на "отказ"...

Заранее благодарю за советы.

Новость для всех производителей и потребителей лекарственных средств. Представители Министерства промышленности и торговли готовы отказаться от их обязательной сертификации. Эта процедура останется только для подтверждения качества препаратов. Минпромторг предлагает исключить из перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, утвержденного Постановлением Правительства РФ от 1 декабря 2009 года № 982, лекарственные средства для использования в терапевтических или профилактических целях. Чиновники объяснили, что такие поправки должны быть приняты в связи с формированием общего рынка лекарственных средств на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Подписанные в прошлом году документы вводят принцип единства регистрации. Это значит, что регистрация медицинского препарата в одном из государств ЕАЭС должна признаваться и во всех остальных, без дополнительного сертифицирования и проверок. В Ассоциации российских фармацевтических производителей сообщили, что отмена обязательной сертификации не станет причиной увеличения доли нелегальных или бракованных лекарств. За препаратами сейчас следит Росздравнадзор, которому позволено отбирать образцы лекарств, и если они будут некачественными, изымать из оборота. Кроме того, представители отрасли заявили, что предложение Минпромторга не может касаться тех лекарств, которые проходят сертификацию для подтверждения своего качества. Поэтому для аптек, которых могут наказать за реализацию некачественных товаров, никаких опасностей нет. В то же время может станет меньше административных барьеров и снизятся расходы производителей на проведение сертификации.
Источник: http://ppt.ru/news/139040

Михаил Шавернев
5 мая в 10:16

Протокол испытаний!? Очередной «модный» формат контроля?!
Регулярно в адрес комитета по техническому регулированию и оценке соответствия «ГЕРМЕС» поступают различные вопросы, касающиеся темы технического регулирования в рамках таможенного союза, но за последние несколько месяцев лидером стала тема протоколов испытаний

Тема сертификационных испытаний объемная, не простая, а для многих даже, не побоюсь сказать, загадочная. Да, да Вам не показалось - загадочная! Поэтому, сегодня мы эту тему подробно проработаем.

Итак, начнем.

- Нужно ли мне к моей декларации или сертификату соответствия иметь в наличии протокол испытаний?

Обязательно! При декларировании и сертификации наличие протокола испытаний у Вас на руках- это залог Вашей юридической безопасности, чтоб потом не пришлось никому ничего доказывать (как и где испытывали продукцию, где акт отбора образцов и т.д.) Я не говорю про более серьезные последствия, которые могут возникнуть, в особенности, когда речь идет о продукции, как, например (продукты питания, косметика, игрушки, товары для детей, продукция мед назначения и т.д.).

Конечно, в момент «Х» ответ от Заявителя будет примерно такой: «Мне ничего не передавали» или «Мы обратились к посреднику на этом все» или «Мы его потеряли» или «До лаборатории не дозвониться» и т.д. И дальше начинается не нужная печальная «карусель»,- сначала имеем АП 16.2.3 или 16.3.1. далее ст. 238 УК РФ. И рамках УК все сразу становится понятным. Кто? где? с кем? кому? когда? и т.д. Руководитель компании зачастую даже не в курсе где и как его сотрудники оформляют документы, он об этом узнает только тогда когда наступает день "Х" и к сожалению уже очень поздно.

- Работает ли мой документ, если протокола испытаний нет (утерян, не передали)?!

Работает, но оперативно лучше запросить экземпляр протокола в испытательной лаборатории или в органе по сертификации, где Вам оформляли документ.

- Какие риски при внесении в оформляемый документ «левых» протоколов испытаний (номеров, лабораторий)?

Риск заключается в том, что если будет запрос со стороны ФТС или других надзорных органов по Вашей декларации или сертификату соответсвия в РОСАККРЕДИТАЦИЮ и по результату данного запроса выяснится, что лаборатория к данному протоколу испытаний никакого отношения не имеет ,или лаборатория вообще не имела право выдавать протоколы испытаний на данную продукцию, то органа по сертификации обяжут аннулировать документ, а заявителю будет выписан протокол об административном правонарушении за каждый поданный «кривой» документ в таможню! 10 раз подавал, вот за каждый раз от 50 до 300 тысяч насчитают. Если возбудят уголовное дело в рамках ст. 238 УК РФ, то тут в зависимости от того, по какой части будут возбуждаться.

- Как я могу проверить легитимность протокола испытаний?!

Единого реестра по протоколам испытаний в открытом доступе не существует, испытательные лаборатории отчитываются перед РОСАККРЕДИТАЦИей исключительно указанием номеров, которые зарегистрированы внутри лаборатории, т.е. во внутреннем журнале учета за определенный период. Сами протоколы испытаний в реестр не публикуются!

Ваши действия:

1.Отправляете официальный запрос в РОСАККРЕДИТАЦИЮ в течение 30 дней, получаете ответ, имеется ли данный номер протокола испытаний в программе ФГИС РОСАККРЕДИТАЦИИ.

2.Отправляете официальный запрос в испытательную лабораторию, с целью подтвердить номер протокола испытаний (зарегистрирован /не зарегистрирован). Так же можно запросить экземпляр протокола испытаний (испытательная лаборатория может попросить оплатить счет) имеет право, так как Заказчиком данного протокола были не Вы, а другое юр лицо, скорей всего, орган по сертификации!

В случае если Вы получили отрицательный ответ, то тогда нужно незамедлительно перерегистрировать такую декларацию или сертификат соответствия и сообщить в соответствующие органы о таком прецеденте!

- Что такое номерковая система, которую зачастую предлагают органы по сертификации?

Номерковую систему используют органы по сертификации в основном при декларировании продукции, с целью минимизации своих затрат перед испытательной лабораторией. Орган заказывает только номер протокола, а сам протокол, скорей всего, не родится. Он родится только в том случае, если за него заплатят полную стоимость, но тогда и стоимость декларации на выходе будет в разы дороже.

В чем риск для Заявителя?! Дело в том, что при декларировании продукции вся доказательная база, в том числе, протокол испытаний, на основании которого зарегистрирована декларация о соответствии должна находится у Заявителя! Именно такой ответ будет звучать от органа по сертификации, в случае запроса, со стороны надзорных структур, в том числе ФТС. Орган по сертификации сошлется на внутренний документ (руководство по качеству), который для него является некой «Конституцией», где прописано, что у себя в архиве ни каких документов при процедуре декларирования он у себя не хранит! И будет Заявитель блуждать в этих джунглях долго и нудно!

Вывод:

При оформлении декларации о соответствии заказывать к нему протокол испытаний!

- Как я могу определить, что испытательная лаборатория «серая»?

Определить статус лаборатории можно только проверив его на сайте РОСАККРЕДИТАЦИИ fsa.gov.ru в разделе РЕЕСТР – АККРЕДИТОВАННЫЕ ЛИЦА – НАЦИОНАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ЕДИНОГО РЕЕСТРА ОС и ИЛ ТС.

Другого механизма определения нет! Стоит напротив статус «ДЕЙСТВУЮЩИЙ»- вопрос снимается. Могут, конечно же, быть другие ориентиры ее неблагонадежности, но это пока разговоры. Имеете право обращаться.

Лаборатории других регионов- это тонкий вопрос, с юридической стороны, запретить Вам обращаться в лаборатории других регионов никто не имеет право, но могут возникнуть вопросы...

- Имеет ли право ФТС РФ, запрашивать протокол испытаний у импортера (заявителя, уполномоченного лица)?

При наличии сведений о нарушениях законодательства Таможенного Союза ФТС РФ, в рамках своих полномочий, имеет право запрашивать, в том числе документы на основаниях которых выдан тот или иной документ (протокол испытаний, описание и т.д.) как после выпуска, так и в момент оформления.

Далее вопросы- загадки…

- Как мне привезти продукцию на сертификационные испытания, если она у меня в единственном экземпляре? Да и еще негабарит?! Башенный кран, например!

Если негабарит, то предусмотрены выездные испытания, их минус заключается в том, что не так много лабораторий, которые осуществляют такой вид испытаний и, соответственно, это скажется на стоимости их проведения. Одним словом, будет дорого и возможно, придется ждать, так как существует очередь в связи с высокой востребованностью.

- Как мне испытать свою продукцию, если в перечне продукции подлежащей обязательной сертификации моя продукция включена, а испытательной лаборатория с такой продукцией пока не существует?!

К сожалению, такие ситуации встречаются, особенно в момент выхода очередного технического регламента. Варианта два.

Первый. Проанализировать реестр других участников таможенного союза.

Второй. Просто подождать. Обычно, максимум в течение двух месяцев кто -нибудь аккредитуется.

- Что делать, если лаборатория монополист по определенной группе товаров и стоимость испытаний зашкаливает за все адекватные пределы?!

Это, как раз, в продолжении предыдущего вопроса. Конечно же, в какой- то период, та или иная лаборатория будет монополистом, в зависимости от того, кого первого аккредитует РОСАККРЕДИТАЦИЯ и насколько быстро появится следующий участник рынка. Обычно, лаборатории этим пользуются. Можете написать в ФАС, но уверяю Вас, что пока придет ответ, скорей всего уже монополия закончится, так как все лаборатории и органы готовятся примерно в один и тот же период к новым техническим регламентам. Да, есть эксклюзивная продукция, где либо нет лаборатории, либо она одна на весь таможенный союз, то тогда регулятор держит руку на контроле и связано это с тем, что дорогое оборудование и не все готовы его покупать, либо редкий вид испытаний и с точки зрения бизнес ориентира не выгодно.

В заключение

Конечно же, все эти вопросы имеют ответы и, зачастую, эти ответы не устраивают бизнес, но к сожалению, пока это сегодняшние реалии.

Никто не может Вам запретить испытывать свою продукцию в других регионах страны и это факт, но обьяснить и доказать, как селедка приплыла в С-Петербург вчера, а сегодня уже в таможню представили документ, где указана лаборатория, которая находится в Новосибирске … срабатывает риск. Вот это, конечно, загадка, которую обязательно начнут разгадывать.

Давайте не будем забывать, что за последние 5 лет количество органов по сертификации и испытательных лабораторий сократилось практически в два раза! Если быть точнее, то в 2011 году испытательных лабораторий в реестре была 9881 запись, а сегодня 6367! Органы по сертификации с 1755 до 988!

Прослеживаются нотки процесса гос монополизации в этой сфере...

И слава Богу!

И все же, что хочет государство в отношении этой сферы?! Хороший вопрос.

Если в крупную клетку, то ответ очень простой и очевидный - безопасную и качественную продукцию внутри страны.

Как этого добиться? Только через прозрачные и «понятные» отношения между участниками рынка.

Расчистка рынка продолжается…

Председатель совета директоров ГК «MRT»
Руководитель комитета по техническому регулированию, стандартизации и оценке соответствия НП «ГПУ ВЭД «ГЕРМЕС»
Член правления «Ассоциации органов по сертификации и испытательных лабораторий» – представитель в ФТС РФ
Владислав Айрапетов http://www.tks.ru/columns/airapetov/2017/05/04/0001

И тут все побежали с образцами проводить испытания и получать ПИ.
Сертификация в нашей стране - это большая кормушка, и с этой кормушкой надо бороться.

УчВЭДы работают в тех условиях, которые создали сами же сертификатчики.
Это не УчВЭДы такие плохие, что обращаются не пойми к кому. Это просто не к кому обратиться, чтобы сделали по нормальному, по честному.
Так что не надо проводить ликбез по очевидным вещам, у себя в сертификационной консерватории поправьте сначала дела.
И реестр ИЛ и прочие реестры на сайте росаккредитации сделаны специально, чтобы без 0,5 в них разобраться не возможно было

Два пива этому господину.

Только никто почему-то порядок навести не хочет. Одни "рисуют" документы за деньги, не напрягаясь по поводу отборов и испытаний, вторым это выгодно пока цена вопроса не превышает разумные пределы, т.к. меньше головняка со ввозом образцов и телодвижений с ними. Третьи контролируют, прекрасно понимая, что бОльшая часть сертификатов - лажа.
Всех всё устраивает.
До поры, до времени.
Т.к. каждый должен быть готов к тому, что за выданный с нарушением сертификат, за левый акт отбора и протокол испытаний, за левую заявку с него могут спросить. И за это придется отвечать. Только отвечать вот мало кому хочется... А по-другому не бывает.
Это риск и выбор каждого. Если что-то сделать негде/невозможно - условный выпуск, обращение в соответствующие органы (желательно заранее)... Варианты есть. Просто... телодвижений/затрат много. Потому проще скинуть по почте документы, оплатить, получить готовые сертификаты, протоколы испытаний, акты отбора образцов и не париться. Да, проще. Но есть нюанс...:o