[delight-bt]

Это не пережитки прошлого. Это требования действующего законодательства.
Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 03.04.2017) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"


ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ П О С Т А Н О В Л Е Н И Е от 27 декабря 2012 г. N 1416 Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 17.10.2013 г. N 930; от 17.07.2014 г. N 670; от 10.02.2017 г. N 160)

и где конкретно в 323ФЗ указано, что как-то ограничен ввоз?
почему тогда мед изделий нет в едином перечне?
Постановление - на ввоз в целях регистрации