[Leemee]

Добрый день.
Прошу Вас помочь разобраться.

Существует комплексный аппарат ИВЛ (медицинское оборудование, которое предназначено для принудительной подачи газовой смеси (кислород и сжатый осушенный воздух) в лёгкие с целью насыщения крови кислородом и удаления из лёгких углекислого газа.)
Частью этого аппарата является кислородный датчик, который служит для определения содержания кислорода в подаваемой пациенту воздушной смеси.

Эти датчики мы ввозим под кодом: 9027908000

Так вот, длительное время для выпуска товара мы подавали декларацию о соответствии в т.ч. (т.к. эти датчики относили к приборам для измерения объема и состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха)

Но ведь это не прибор, а часть прибора, верно?
Соответственно, разрешительные документы не нужны?

Заранее всем большое спасибо.