|
Добрый день! Верно ли я понимаю, что на реагенты изготовленные на основе крови человека и (или) ее компонентов, классифицируемых в тех же товарных позициях ТН ВЭД ЕАЭС, что и собственно образцы крови человека нужно получать разрешение Росздравнадзора согласно письму ФТС от 10.09.2015 № 14-57/44433? (например цитратная плазма крови человека лиофилизированная со стабилизаторами и буферами).
Лицензию согласно ПОЛОЖЕНИЯ О ВВОЗЕ НА ТАМОЖЕННУЮ ТЕРРИТОРИЮ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА И ВЫВОЗЕ С ТАМОЖЕННОЙ ТЕРРИТОРИИ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА, КРОВИ И ЕЕ КОМПОНЕНТОВ, ОБРАЗЦОВ БИОЛОГИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ ЧЕЛОВЕКА для данного реагента получать не нужно?
|