|
Добрый день.
Мне нужно ввезти партию из 20-25 однотипных мед. устройств небольшого объема для прохождения клинических исследований, необходимых для процедуры сертификации на территории РФ.
Устройтсво имеет все удостоверения типа FDA (американский) и СЕ (европейский). Все документы подтверждающие ISO и т.д.
Устройство ввозится, не имея коммерческой стоимости, со штампом "не для продажи".
Каковы мои действия для прохождения таможни?
Заранее благоданен,
|
Вам понадобится при таможенном оформлении договор с организацией которая будет производить сертификацию ввозимых вами мед.устройств.А также возможно(но скорей всего) понадобится документ из МинЗдрава разрешающий ввоз для клинических испытаний