[Finn]

Добрый день!
Подскажите, требуют ли европейцы (ввоз в Эстонию из Китая/Пакистана) оформления каких-либо документов на медицинские компоненты на подобии РУ в России? Не для реализации. Данные компоненты будут входить в учебные наборы для подростков 14+. Пример компонентов: скальпель одноразовый (9018908409), зажим хирургический (9018908409), одноразовые стоматологические инструменты (9018499000) и т.д.
Насколько я знаю, РУ в РФ стоит космических денег и должно оформляться на каждый компонент. А как с этим в ЕС? Достаточно ли будет документации от производителя и какой (test reports, CE, ISO...)?

требуют