![]() |
|
|
|
|
Ответ |
Тема : Освобождение от ндс по старой РУ | Опции темы | Опции просмотра |
Постоялец
Регистрация: 17.11.2011
Сообщений: 100
Благодарности:
отдано: 4
получено: 2/2
|
15.02.2014, 12:37
#1
Освобождение от ндс по старой РУ
Добрый день! Собираемся завезти мед.оборудование В РФ, изделие зарегестрировано . Но РУ старого образца от 2005 до 2015 года,там нет слов "в составе" и принадлежности. Есть абосолютно весь перечень всех основных частей и аксесуаров пунктов этак 48( эта перечислена самая полная комплектация которая бывает и ее нереально в таком составе купить), а потом идет раздел доп.оборудования, где перечислены части которые могут только улучшить работу в целях безопасности скачков электричеста ИБП, кабели и т.д.
Во всех английских руководствах, сказано сказано что основной состав состоит из частей который отражен в РУ под пунктом 1, а с п.2 до 48 в ру и рководстве это опции по желанию клиента, т е принадлежности. Вопрос: на что ссылаться чтобы получить преференцию по ндс , т к для моей спецификации подходит 10 пунктов из ру, а остальных физически нет. Как же раньше получали освобождение, неужели весь перечень из ру заявляли, но привезти его нереально, т к это самый максимально максимальный вариант аппарата, их никто так не покупает. |
![]() |
Ответить с цитированием |
|
Гуру
Регистрация: 07.02.2008
Адрес: Москва
Сообщений: 23,697
Благодарности:
отдано: 2,406
получено: 5,990/4,988
|
15.02.2014, 13:08
#2
Цитата
( Андрей2905 » )
Киньте номер РУ,чтоб глянуть, как написано. |
|
![]() |
Ответить с цитированием |
Эксперт
Регистрация: 30.07.2010
Сообщений: 1,061
Благодарности:
отдано: 22
получено: 297/231
|
16.02.2014, 10:18
#3
Цитата
( Андрей2905 » )
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ ПИСЬМО от 28 августа 2007 г. N 04-16491/07 О РЕГИСТРАЦИИ ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации Приказом от 30.10.2006 N 735 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по регистрации изделий медицинского назначения" (далее - Регламент) введен новый порядок регистрации изделий медицинского назначения. В соответствии с Регламентом в регистрационных удостоверениях указывается: кому выдано регистрационное удостоверение (юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, зарегистрированные в Российской Федерации), наименование медицинского изделия, фирма-производитель медицинского изделия, класс потенциального риска, код ОКП по Общероссийскому классификатору продукции ОК 005-93, номер и дата приказа Росздравнадзора о регистрации изделия медицинского назначения. При регистрации медицинской техники в регистрационном удостоверении после слов "изделие медицинского назначения" в скобках указывается: "изделие медицинской техники". При регистрации изделий медицинского назначения данная запись отсутствует. Это позволяет однозначно идентифицировать изделия медицинского назначения и изделия медицинской техники. Срок действия всех регистрационных удостоверений неограничен. В регистрационном удостоверении (или в приложении к нему) может быть указан состав, комплект изделия и (или) принадлежности к нему. При указании в регистрационном удостоверении терминов "в составе" или "в комплекте" при таможенном оформлении должны быть представлены все указанные в регистрационном удостоверении (или приложении к регистрационному удостоверению) составляющие изделия медицинского назначения (изделия медицинской техники). При написании в регистрационном удостоверении "с принадлежностями" в приложении к регистрационному удостоверению указывается максимально возможный перечень принадлежностей к данному изделию (которые прошли все необходимые испытания, связанные с процедурой государственной регистрации изделий медицинского назначения). Ввозиться же на территорию Российской Федерации, совместно с самим изделием, может любое количество из указанных в приложении позиций принадлежностей, которое формируется в соответствии с требованиями заказчика (медицинского учреждения), для которого ввозится данное изделие медицинского назначения (изделие медицинской техники). Термин "набор" подразумевает совокупность изделий, имеющих единое целевое медицинское назначение. При записи в регистрационном удостоверении (приложении к регистрационному удостоверению) слова "в наборе" обязательно должны быть представлены все составляющие данного набора. |
|
![]() |
Ответить с цитированием |
Эксперт
Регистрация: 30.07.2010
Сообщений: 1,061
Благодарности:
отдано: 22
получено: 297/231
|
16.02.2014, 10:26
#4
сори, это блеф МинЗдрава, освобождение при ввозе в меньшем количестве (не в комплекте), чем в РУ льготы будут
По настоящему делу таможенный орган обосновывает отказ в предоставлении льготы по НДС письмом Государственного таможенного комитета Российской Федерации от 04.06.2003 N 01-06/22880 "О взимании НДС при ввозе товаров на таможенную территорию Российской Федерации", а также письмом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 28.08.2007 N 04-16491/07 "О регистрации изделий медицинского назначения". В последнем письме указано, что в регистрационном удостоверении (или в приложении к нему) может быть указан состав, комплект изделия и (или) принадлежности к нему. При указании в регистрационном удостоверении терминов "в составе" или "в комплекте" при таможенном оформлении должны быть представлены все указанные в регистрационном удостоверении (или приложении к регистрационному удостоверению) составляющие изделия медицинского назначения (изделия медицинской техники). Суды правомерно признали ошибочной такую позицию таможни и со ссылкой на положения пункта 1 статьи 1 и пункта 1 статьи 4 НК РФ исходили из недопустимости установления соответствующими письмами дополнительных условий предоставления льготы по уплате НДС, не предусмотренных законодательством о налогах и сборах. В то же время приведенные положения статей 149 и 150 НК РФ не содержат каких-либо указаний (условий) относительно обязательного ввоза и декларирования медицинской техники именно в комплекте (полном или ином). Постановление ФАС Северо-Западного округа от 12.10.2009 по делу N А56-10900/2009 Как правомерно указал суд, письмом от 28.08.2007 N 04-16491/07 "О регистрации изделий медицинского назначения" Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития не могла в силу вышеназванных положений НК РФ ограничить предоставленное налоговым законодательством право налогоплательщика на льготу по НДС при ввозе медицинской техники. Постановление Тринадцатого арбитражного апелляционного суда от 28.10.2009 по делу N А56-35142/2009 |
Последний раз редактировалось Артем1990; 16.02.2014 в 10:30..
|
|
![]() |
Ответить с цитированием |