|
|
|
|
||||||
| Ответ |
| Тема : Вопрос по ДС | Опции темы | Опции просмотра |
|
|
|
Гуру
Регистрация: 07.02.2008
Адрес: Москва
Сообщений: 23,887
Благодарности:
отдано: 2,421
получено: 6,048/5,034
|
26.10.2011, 17:58
#1
Цитата
( Я - то что надо » )
Ну почему же? Лекарственные средства выпускаются в разных формах - таблетки в блистерах, суспензии во флаконах, растворы в ампулах... В нашем случае готовый лекарственный препарат представляет собой шприц, наполненный лекарством, один шприц - одна доза. Розлив идёт на собственных мощностях. Шприц является комплектующим упаковки. Или я чего-то не улавливаю? Поясните, плииз. |
|
|
|
Ответить с цитированием |
|
|
|
Гуру
Регистрация: 06.06.2011
Сообщений: 6,904
Благодарности:
отдано: 329
получено: 1,004/832
|
26.10.2011, 18:43
#2
Цитата
( stasiboro » )
Я думаю, что всё-таки лекарственный препарат представляет собой лекарственный препарат. Таблетки/растворы/суспензии/спреи/мази - это формы лекарственного препарата. В данном случае форма препарата не меняется в процессе, который Вы именуете "производством" - препарат как был раствором, так и остался раствором. Только его "из бочки" набрали в шприц. Но он остался в той же самой форме, верно? Хотя, с точки зрения классификации в соответствии с ТН ВЭД операция по "розливу" лекарства в шприцы меняет код товара на уровне 4-го знака и, в принципе, является критерием достаточной переработки. Однако, применим ли принцип достаточной переработки в данном случае? Я не уверен... ![]() |
|
|
|
Ответить с цитированием |