![]() |
|
|
|
Тема : Решение Коллегии ЕЭК № 199 | Опции темы | Опции просмотра |
Аналитик
Регистрация: 27.09.2013
Адрес: Москва
Сообщений: 523
Благодарности:
отдано: 76
получено: 147/126
|
27.04.2017, 17:18
#3
Цитата
( Vlad_TSF » )
Если в продукции есть прекурсор то все верно, сначало МВд дает разрешение на ввоз, потом Минпромторг выдают лицензию. Но в прекурсор в процентном соотношении должен попадать под ограничения. Часть прекурсоров ограничено ко ввозу дополнительно (ввозить могут только мед учреждения и т.д.). Если речь идет о простом прекурсоре из Список IV (таблица III) и его содержание в продукции попадает под ограничения (% больше чем указано в постановлении п. и 30 решении еэк (они дублируют информацию)) то процесс озвученный ранее верный. + если это экспорт нужно дополнительно получить разрешение на ввоз от компетентного органа страны импортера. В рамках ТС (ЕАЭК) как уже говорил коллега процедура упрощена до оформления только разрешений. |
|
![]() |
Ответить с цитированием |