Медицинские изделия 2013 - формулировки в новых РУ

[mik]

На мой взгляд этим изменением решается проблема с налогообложением по 0 ставке:

Позиция ФТС (Письмо ФТС России от 5 марта 2014 года N 05-17/09826
"О направлении разъяснений") http://www.alta.ru/show_orders.php?a...ename=14p09826

Внесенные Законом изменения в статьи 149 и 164 Налогового кодекса не решили проблему контроля таможенными органами обоснованности освобождения от уплаты НДС при представлении регистрационных удостоверений на медицинское изделие. Такие регистрационные удостоверения не позволяют разделить зарегистрированные медицинские изделия на группу товаров, которые в соответствии с законодательством Российской Федерации о налогах и сборах относятся к освобождаемым от уплаты НДС, и на группу медицинских товаров, которые облагаются НДС по ставке 10 процентов, так как ряд ввозимых медицинских товаров по коду ОКП относится к перечню важнейшей и жизненно необходимой медицинской техники, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 17 января 2002 г. N 19 (далее - Перечень), и одновременно в соответствии с их классификацией по ТН ВЭД ТС - к перечню, утвержденному постановлением Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2008 г. N 688, предусматривающему их налогообложение НДС по ставке в размере 10 процентов.

А изменение полностью удаляет из постановления 688 все оборудование которое можно было отнести и к 19, дополнительно формулировка "2. Медицинские товары, включенные в настоящий перечень, зарегистрированные в качестве медицинских изделий, одновременно не могут быть отнесены к товарам, не подлежащим обложению налогом на добавленную стоимость в соответствии с пунктом 2 статьи 150 Налогового кодекса Российской Федерации.";

Кто что думает???

ФТС России в соответствии с подпунктом 2 статьи 150 Налогового кодекса разработан проект постановления "Об утверждении перечня медицинских товаров, а также сырья и комплектующих для их производства, ввоз которых в Российскую Федерацию не подлежит обложению налогом на добавленную стоимость" (далее - проект постановления) с указанием кодов ТН ВЭД ТС. В настоящее время проект постановления проходит процедуру межведомственного согласования и доработки.

Думаю, что согласовывать Проект более года как то не нормально! Или это кому-то выгодно?

[mik]

А вообще, странная ситуация. В 2013-м ФТС сетовала на НК РФ. НК в порядок привели! Теперь кивает на ПП 19. Мол как внесут изменения, так и будет вам счастье, а пока на три буквы... В Суд!

[Jonson]

Столкнулись с тем же самым при ввозе товаров с кодом ТН ВЭД 9018 и ОКП 93 9800 Материалы и средства медицинские прочие. Ввоз по 18% стал, реализуем тоже под 18%. Клиенты не согласны и требуют реализации под 10% согласно постановлению № 688 часть I. Кто прав?

Собираемся идти в суд, здесь явная не стыковка. Собираюсь подобрать в заказ все товары, попадающие под данный случай и подать на льготу в таможню. После отказа в льготе, с этой бумажкой идти в суд. Ущемляют нас как хотят. Понятно, что таможня ориентируется кодом ТНВЭД, если его нет в реестре, значит идем лесом, но постановление правительство дает неоднозначную трактовку одному и тому же товару.

[megalight]

ЕАЭС в сентябре снизит таможенные пошлины на 4 тысячи товаров

...
Уменьшатся таможенные ставки на некоторые товары для медицинской отрасли...

[megalight]

Медведев пообещал пока не отказываться от закупок импортной медтехники
http://www.gazeta.ru/business/news/2..._7541351.shtml

[megalight]

О классификации раствора для гемодиализа

Решением Коллегии ЕЭК от 01.09.2015 N 102 установлено, что водный раствор, состоящий из смеси хлорида натрия, хлорида калия, хлорида кальция, хлорида магния и уксусной кислоты, применяемый для гемодиализа... классифицируется в товарной позиции 3004 единой ТН ВЭД ЕАЭС.

Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

Документ опубликован на сайте ЕЭК 2 сентября 2015 г.

https://docs.eaeunion.org/sites/stor...5%20%D0%B3.pdf

[Дед_Терентий]

Медведев пообещал пока не отказываться от закупок импортной медтехники
http://www.gazeta.ru/business/news/2..._7541351.shtml

Медведева слышали, а как быть с этим
http://rusrand.ru/events/hod-konem-o...inskoj-tehniki

[megalight]

Медведева слышали, а как быть с этим
http://rusrand.ru/events/hod-konem-o...inskoj-tehniki

22:01
01.09.2015

«Мы не будем отказываться от импортной медицинской техники до тех пор, пока не появится 100-процентная уверенность в наличии доступных по цене отечественных аналогов надлежащего качества. Каждое решение будет выверено, согласовано с медицинским сообществом», — говорится в сообщении.

Ранее стало известно, что Минпромторг разработал документ по ограничению государственных закупок целого ряда медицинских препаратов и изделий, включая рентгеновские аппараты, аппараты УЗИ, дефибрилляторы, инкубаторы интенсивной терапии для новорожденных детей и многое другое.

06 АВГУСТА 2015
Ход конём от Минпромторга: оглашён расширенный список

[megalight]

О разъяснениях Минздрава России по вопросу реализации медицинских изделий

Минздрав России в Письме № 2071895/25-3 от 08.09.2015 г. дал ответ на обращение по вопросу о возможности реализации медицинских изделий по окончании срока действия регистрационного удостоверения на них, в частности, что медицинские изделия, произведенные или ввезенные в РФ в период действия регистрационных удостоверений с ограниченным сроком действия, могут находиться в обращении до окончания срока их годности.

Сообщается, что инструменты, приборы и аппараты медицинские включены в Перечень товаров длительного пользования, которые по истечении определенного периода могут представлять опасность для здоровья потребителя и причинять вред окружающей среде и на которые изготовитель обязан устанавливать срок службы.

При этом действующее законодательство не ограничивает срок службы медицинского изделия сроком действия регистрационного удостоверения на него, выданного до вступления в силу постановления Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416, установившего, что такие регистрационные удостоверения выдаются бессрочно.

Таким образом, медицинские изделия, произведенные и ввезенные для обращения на территории РФ в период действия регистрационных удостоверений с ограниченным сроком действия, могут находиться в обращении, в том числе применяться по назначению в соответствии с нормативной, технической и эксплуатационной документацией производителя, до окончания срока их службы (годности).

Организациям не запрещается использование медицинских изделий, приобретенных в период действия таких регистрационных удостоверений и сертификатов соответствия, в течение установленных в технической и эксплуатационной документации производителя сроков службы и (или) сроков годности этого оборудования.

Письмо Министерство здравоохранения Российской Федерации
от 8 сентября 2015 г. N 2071895/25-3

Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России рассмотрел обращение по вопросу возможной реализации медицинских изделий по окончании срока действия регистрационного удостоверения на них и сообщает следующее.

В соответствии с частью 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (далее - Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ) на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

Порядок государственной регистрации медицинских изделий установлен постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" (далее - постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416).

В соответствии с положениями постановления Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 регистрационное удостоверение на медицинское изделие является документом, подтверждающим факт государственной регистрации медицинского изделия. Регистрационные удостоверения на изделия медицинского назначения и медицинскую технику с установленным сроком действия, выданные до дня вступления в силу постановления Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416, действуют до истечения указанного в них срока действия.

Действующими нормативными правовыми актами не ограничено обращение на территории Российской Федерации зарегистрированных в установленном порядке медицинских изделий, произведенных на территории Российской Федерации или ввезенных на территорию Российской Федерации в период действия соответствующих регистрационных удостоверений.

Однако, согласно статьям 5, 19 Закона Российской Федерации от 07.02.1992 N 2300-1 "О защите прав потребителей" изготовитель (исполнитель) обязан устанавливать срок службы товара (работы) длительного пользования, в том числе комплектующих изделий (деталей, узлов, агрегатов), которые по истечении определенного периода могут представлять опасность для жизни, здоровья потребителя, причинять вред его имуществу или окружающей среде. Срок службы товара исчисляется со дня изготовления товара.

Инструменты, приборы и аппараты медицинские (94 000 "Медицинская техника" по кодам классов ОК 005-93) включены в Перечень товаров длительного пользования, в том числе комплектующих изделий (деталей, узлов, агрегатов), которые по истечении определенного периода могут представлять опасность для жизни, здоровья потребителя, причинять вред его имуществу или окружающей среде и на которые изготовитель обязан устанавливать срок службы, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 16.06.1997 N 720.

При этом действующее законодательство не ограничивает срок службы медицинского изделия сроком действия регистрационного удостоверения на него, выданного до вступления в силу постановления Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416, установившего, что регистрационные удостоверения выдаются бессрочно. То есть, медицинские изделия, произведенные и ввезенные для обращения на территории Российской Федерации в период действия соответствующих регистрационных удостоверений с ограниченным сроком действия, могут находиться в обращении, в том числе применяться по назначению в соответствии с нормативной, технической и эксплуатационной документацией производителя, до окончания срока их службы (годности).

Организациям не запрещается использование медицинских изделий, приобретенных в период действия соответствующих регистрационных удостоверений и сертификатов соответствия, в течение установленных в технической и эксплуатационной документации производителя сроков службы и (или) сроков годности этого оборудования.



Заместитель директора Департамента
О.А.Константинова

[optilix]

Цитата:

Правительство РФ утвердило единый перечень медицинских товаров, реализация которых в России и ввоз которых на территорию России не подлежат обложению НДС. Соответствующее постановление №1042 от 30.09.2015 года подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.

Если раньше эти товары входили в несколько разных документов, то теперь будет общий перечень, актуализированный и дополненный рядом новых позиций. В пресс-службе Правительства РФ считают, что с таким документом будет проще работать таможенным органам и субъектам экономической деятельности. В целом это повысит доступность медицинских изделий для людей.

Ранее изданными нормативными правовыми актами определено, что налогом на добавленную стоимость (НДС) не облагалась реализация в России медицинских товаров, включённых в перечень технических средств, используемых исключительно для профилактики инвалидности или реабилитации инвалидов (утверждён постановлением Правительства от 21 декабря 2000 года №998), перечень важнейшей и жизненно необходимой медицинской техники (утверждён постановлением Правительства от 17 января 2002 года №19), перечень линз и оправ для очков (за исключением солнцезащитных) (утверждён постановлением Правительства от 28 марта 2001 года №240).

Федеральным законом «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (статья 38) вместо применявшихся ранее терминов «медицинская техника» и «изделия медицинского назначения» предусмотрен единый термин «медицинские изделия». Соответствующие терминологические изменения Федеральным законом №317-ФЗ внесены в Налоговый кодекс Российской Федерации.

В связи с этим возникла проблема администрирования налогообложения ввозимых медицинских товаров, которая повлекла за собой негативную судебную практику, сопровождающуюся возвратами из федерального бюджета сумм НДС, уплаченных участниками внешнеэкономической деятельности, выплату таможенными органами процентов за пользование денежными средствами, а также отнесённых на их счёт судебных издержек.

Постановлением №1042 утверждён единый перечень медицинских товаров, реализация которых в России и ввоз которых на территорию России и другие территории, находящиеся под её юрисдикцией, не подлежат обложению (освобождаются от обложения) НДС, с указанием кодов по Общероссийскому классификатору продукции и единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза. Действовавшие ранее перечни признаны утратившими силу.

Таким образом, если раньше эти товары входили в несколько разных документов, то теперь будет общий перечень, актуализированный и дополненный рядом новых позиций.

Здесь: http://government.ru/media/files/bN1...eYIWALSAQm.pdf