TKS.RU - всё о таможне
Вернуться   Форумы TKS.RU  / Разделы  / Таможенный

Ответ
Перейти к новому Перейти к новому Тема : Ввоз медицинских товаров без РУ Опции темы
Kaizer_Soze
Аналитик
 
Регистрация: 08.11.2009
Сообщений: 889
Благодарности:
отдано: 252
получено: 8/8
Ввоз медицинских товаров без РУ

Добрый день!

Подскажите, пож-ста, если завозим любые медицинские товары, но не для медицинских целей, то есть у нас нет РУ, и мы в 31 графе не будем указывать, что это медицинские товары, и претендовать на 0% или 10% НДС, то каким законодательным актом регламентировано, что в таком случае от нас не будут требоваться РУ для импорта? Или в каком сказано, то РУ требуется только для тех товаров, на которые в 31 графе стоит описание "для медицинских целей"?

Спасибо.
Kaizer_Soze вне форума   Ответить с цитированием
zLATz
Постоялец
 
Регистрация: 29.10.2014
Сообщений: 124
Благодарности:
отдано: 0
получено: 21/13
Цитата ( Kaizer_Soze » )
Добрый день!

Подскажите, пож-ста, если завозим любые медицинские товары, но не для медицинских целей, то есть у нас нет РУ, и мы в 31 графе не будем указывать, что это медицинские товары, и претендовать на 0% или 10% НДС, то каким законодательным актом регламентировано, что в таком случае от нас не будут требоваться РУ для импорта? Или в каком сказано, то РУ требуется только для тех товаров, на которые в 31 графе стоит описание "для медицинских целей"?

Спасибо.

Добрый день.
Является ли изделие медицинским определяет сам изготовитель. Если в тех и эксплуатационной документации будет указано назначение попадающее под определение ниже, а вы задекларируете как не мед. Что будет?

Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 02.07.2021) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (с изм. и доп., вступ. в силу с 13.07.2021)
Статья 38. Медицинские изделия:
1. Медицинскими изделиями являются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека. Медицинские изделия могут признаваться взаимозаменяемыми, если они сравнимы по функциональному назначению, качественным и техническим характеристикам и способны заменить друг друга.
2. Медицинские изделия подразделяются на классы в зависимости от потенциального риска их применения и на виды в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий. Номенклатурная классификация медицинских изделий утверждается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
бращение медицинских изделий включает в себя технические испытания, токсикологические исследования, клинические испытания, экспертизу качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, их государственную регистрацию, производство, изготовление, ввоз на территорию Российской Федерации, вывоз с территории Российской Федерации, подтверждение соответствия, хранение, транспортировку, реализацию, монтаж, наладку, применение, эксплуатацию, в том числе техническое обслуживание, предусмотренное нормативной, технической и (или) эксплуатационной документацией производителя (изготовителя), а также ремонт, утилизацию или уничтожение. Производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию, в соответствии с которой осуществляются производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение медицинского изделия. Требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия устанавливаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

В этой же статье указываются какие изделия подлежат или нет РУ. Необходимо также посмотреть практику переходных положений на РУ ЕАЭС.
zLATz вне форума   Ответить с цитированием
Поблагодарили:
кастом
Гость
 
Регистрация: 03.02.2005
Адрес: Зулу
Сообщений: 16
Благодарности:
отдано: 39
получено: 6/4
Цитата ( Kaizer_Soze » )
Добрый день!

Подскажите, пож-ста, если завозим любые медицинские товары, но не для медицинских целей, то есть у нас нет РУ, и мы в 31 графе не будем указывать, что это медицинские товары, и претендовать на 0% или 10% НДС, то каким законодательным актом регламентировано, что в таком случае от нас не будут требоваться РУ для импорта? Или в каком сказано, то РУ требуется только для тех товаров, на которые в 31 графе стоит описание "для медицинских целей"?

Спасибо.

УК РФ 238.1
http://www.consultant.ru/document/co...68fb9471babd1/
кастом вне форума   Ответить с цитированием
backtrack
Миноносец "Дерзкий"
 
Аватар для backtrack
 
Регистрация: 27.05.2011
Адрес: ...видимо, сейчас на Земле
Сообщений: 34,466
Благодарности:
отдано: 2,353
получено: 5,957/4,954
Цитата ( кастом » )

бред не надо тут писать
__________________

-В действительности все совершенно иначе, чем на самом деле © Антуан де Сент-Экзюпери
backtrack вне форума   Ответить с цитированием
marinochka
Активист
 
Регистрация: 11.02.2014
Сообщений: 228
Благодарности:
отдано: 35
получено: 7/5
Цитата ( Kaizer_Soze » )
Добрый день!

Подскажите, пож-ста, если завозим любые медицинские товары, но не для медицинских целей, то есть у нас нет РУ, и мы в 31 графе не будем указывать, что это медицинские товары, и претендовать на 0% или 10% НДС, то каким законодательным актом регламентировано, что в таком случае от нас не будут требоваться РУ для импорта? Или в каком сказано, то РУ требуется только для тех товаров, на которые в 31 графе стоит описание "для медицинских целей"?

Спасибо.

а что у вас за товар?
что значит мед.изделие не для мед.целей?
если вы завозите шины, чтобы сделать из них клумбы, то они не перестают быть шинами ведь...
marinochka вне форума   Ответить с цитированием
backtrack
Миноносец "Дерзкий"
 
Аватар для backtrack
 
Регистрация: 27.05.2011
Адрес: ...видимо, сейчас на Земле
Сообщений: 34,466
Благодарности:
отдано: 2,353
получено: 5,957/4,954
Цитата ( marinochka » )
а что у вас за товар?
что значит мед.изделие не для мед.целей?
если вы завозите шины, чтобы сделать из них клумбы, то они не перестают быть шинами ведь...

Марина, идите уже спать...
__________________

-В действительности все совершенно иначе, чем на самом деле © Антуан де Сент-Экзюпери
backtrack вне форума   Ответить с цитированием
marinochka
Активист
 
Регистрация: 11.02.2014
Сообщений: 228
Благодарности:
отдано: 35
получено: 7/5
Цитата ( backtrack » )
Марина, идите уже спать...

ну не зря Вы "дерзкий"...
marinochka вне форума   Ответить с цитированием
l e x
Гуру
 
Аватар для l e x
 
Регистрация: 28.01.2009
Адрес: Столица
Сообщений: 11,036
Благодарности:
отдано: 828
получено: 1,259/945
Цитата ( zLATz » )
Добрый день.
Является ли изделие медицинским определяет сам изготовитель. Если в тех и эксплуатационной документации будет указано назначение попадающее под определение ниже, а вы задекларируете как не мед. Что будет?

Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 02.07.2021) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" (с изм. и доп., вступ. в силу с 13.07.2021)
Статья 38. Медицинские изделия:
1. Медицинскими изделиями являются любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение, и предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности, функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека. Медицинские изделия могут признаваться взаимозаменяемыми, если они сравнимы по функциональному назначению, качественным и техническим характеристикам и способны заменить друг друга.
2. Медицинские изделия подразделяются на классы в зависимости от потенциального риска их применения и на виды в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий. Номенклатурная классификация медицинских изделий утверждается уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.
бращение медицинских изделий включает в себя технические испытания, токсикологические исследования, клинические испытания, экспертизу качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, их государственную регистрацию, производство, изготовление, ввоз на территорию Российской Федерации, вывоз с территории Российской Федерации, подтверждение соответствия, хранение, транспортировку, реализацию, монтаж, наладку, применение, эксплуатацию, в том числе техническое обслуживание, предусмотренное нормативной, технической и (или) эксплуатационной документацией производителя (изготовителя), а также ремонт, утилизацию или уничтожение. Производитель (изготовитель) медицинского изделия разрабатывает техническую и (или) эксплуатационную документацию, в соответствии с которой осуществляются производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка, применение, эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт, утилизация или уничтожение медицинского изделия. Требования к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия устанавливаются уполномоченным федеральным органом исполнительной власти.

В этой же статье указываются какие изделия подлежат или нет РУ. Необходимо также посмотреть практику переходных положений на РУ ЕАЭС.

Оттуда же
Цитата
16. Запрещается ввоз на территорию Российской Федерации фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий, а также незарегистрированных медицинских изделий, за исключением медицинских изделий, указанных в части 5 настоящей статьи.

__________________

"Вам предоставлена отдельная квартира, там и гуляйте" (с)
l e x вне форума   Ответить с цитированием
Поблагодарили:
кастом
Гость
 
Регистрация: 03.02.2005
Адрес: Зулу
Сообщений: 16
Благодарности:
отдано: 39
получено: 6/4
Цитата ( backtrack » )
бред не надо тут писать

дааа? и в чем же бред, уважаемый?
кастом вне форума   Ответить с цитированием
Quantum satis
Гуру
 
Аватар для Quantum satis
 
Регистрация: 22.05.2014
Сообщений: 20,994
Благодарности:
отдано: 2,766
получено: 3,435/2,874
Цитата ( кастом » )
дааа? и в чем же бред, уважаемый?

Пожалуй, лишь в том, что применение данной статьи подразумевает наличие умысла в действии лица. Если умысел будет доказан, то вполне применима статья.
Quantum satis вне форума   Ответить с цитированием
Ответ



Опции темы

Ваши права в разделе

Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.
Быстрый переход


Текущее время: 06:03. Часовой пояс GMT +3.


TKS.RU: всё о ТАМОЖНЕ

ООО "ТКС.РУ", реклама на портале, экспорт таможенных новостей, карта сайта
"Tamplat.ru – таможенные платежи. Калькулятор для расчета таможенных платежей",

197022, СПб, ул. Петропавловская, 4-а, бизнес-центр "Лидваль Холл", 3 этаж, м."Петроградская"
т. (812) 339-89-77, customs@tks.ru, www.tks.ru

"TKS.RU – все о таможне. Таможня для всех – российский таможенный портал" © 2000-2022

Powered by vBulletin® Version 3.8.4
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot

Top.Mail.Ru