Нужна ли лицензия и сертификация ?

[Кремлевский Мечтатель]

позволю себе влезть сюда

нужна ли сертификация на:

2915120000 формиат натрия - перерыл нормативку нигде не сказано что требуется СС или ДСка, или сан-эпид заключение, может что проморгал....

спасибо.

[ИгорьЮ+]

Извините, а "звено" гусеницы это не тоже самое, что "трак".
У меня вообще то вот такое "приходит" (см.фото).
Там есть "палец" - это понятно: 7318 группа.
А вот со "звеном" (я его еще "траком" назвал) большие проблемы как выясняется, что бы отправить его в 8708 группу необходимо доказать, что это запчасть именно ДТ-75 (т.е.трактора - гусеничного транспортного средства, выпускаемого в основном для буксировки или толкания другого транспортного средства, приспособления или груза, которые так же могут иметь дополнительные устройства для перевозки, в связи с основной функцией трактора, инструментов, семян, удобрений или других грузов, или устройства для установки рабочего инструмента в качестве дополнительной функции. Это из "пояснений к ТНВЭД)
Так что всетаки сделать - как поступить (клиент настаивает на группу 8708) ?

звено цепи гусенницы, не совсем тоже самое, что трак,
как я понял, гусеенница у ДТ-75 изготовлена без как таковой цепи.
а принадлежность доказывается копиями каталогов, с указанием номеров.
обычно на этих железяках отлиты эти же номера.

[ИгорьЮ+]

позволю себе влезть сюда

нужна ли сертификация на:

2915120000 формиат натрия - перерыл нормативку нигде не сказано что требуется СС или ДСка, или сан-эпид заключение, может что проморгал....

спасибо.

Выборка из Единого списка продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии.
Товарная подсубпозиция 2915 12 000 0
Отсортировано по возрастанию кода ОКП
Сортировать по максимальному совпадению кода ТН ВЭД ТС? Да
9291 Продукция микробиологической промышленности
Кормогризин** из 29
9300 Медикаменты, химико-фармацевтическая продукция и продукция медицинского назначения
Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи* из 1704 90 550 0
из 2106 90
из 29
из 30
9391 Материалы стоматологические
Материалы вспомогательные** из 29
из 30
из 3407 00 000 0
из 3824
* Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или при наличии у изготовителя сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.
** Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.

[ИгорьЮ+]

позволю себе влезть сюда

нужна ли сертификация на:

2915120000 формиат натрия - перерыл нормативку нигде не сказано что требуется СС или ДСка, или сан-эпид заключение, может что проморгал....

спасибо.

далее:

Товар попадает в Раздел II 'Единого Перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза'. Требуется предоставление свидетельства о государственной регистрации товара в Таможенном союзе, либо выданных до 01.07.2010 г. санитарно-эпидемиологических заключений, свидетельств о государственной регистрации (за исключением товаров, указанных в Разделе III к Единому перечню товаров). На продукцию, включенную в Раздел III, представление свидетельства о государственной регистрации не требуется, но штамп "Ввоз разрешен" проставляется (действие Раздела III распространяется только на товары, внесенные в Раздел II). Продукция, подлежащая государственной регистрации должна ОДНОВРЕМЕННО относиться к одной из перечисленных групп товаров и одной из позиций ТН ВЭД, указанных в Разделе II.

(О выдаче свидетельств о государственной регистрации, в связи с вступлением Технических регламентов ТС, см. письмо Роспотребнадзора № 01/7200-12-32 от 27.06.2012).
См. Раздел II. Перечень товаров, подлежащих государственной регистрации (утв. Решением Комиссии КТС № 299 от 28.05.2010)
Раздел III. Перечень товаров, на которые не требуется представления свидетельства о государственной регистрации (утв. Решением Комиссии КТС № 299 от 28.05.2010)
Письмо Роспотребнадзора № 01/10220-0-32 от 12.07.2010
Письмо Роспотребнадзора № 01/7200-12-32 от 27.06.2012.
Помещение лекарственных средств и фармацевтических субстанций под таможенные процедуры: выпуск для внутреннего потребления, переработка для внутреннего потребления, реимпорт и отказ в пользу государства осуществляется при условии, что они включены в государственный реестр лекарственных средств государства - члена Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС. Сведения о государственной регистрации лекарственных средств и фармацевтических субстанций вносятся в декларацию. При помещении лекарственных средств под иные таможенные процедуры вышеуказанные сведения в таможенные органы не представляются.
Ввоз незарегистрированных лекарственных средств и фармацевтических субстанций осуществляется на основании заключений (разрешений), выдаваемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) и только в случаях, определенных пунктом 5 Положения о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций.
Все вышеуказанные требования распространяются на органические химические соединения, используемые в качестве фармацевтических субстанций.
См. Перечень лекарственных средств и фармацевтических субстанций, ввоз которых ограничен (утв. Решением Коллегии ЕЭК № 134 от 16.08.2012)
Порядок ввоза лекарственных средств и фармацевтических субстанций (утв. Решением Коллегии ЕЭК № 134 от 16.08.2012).
Товар ввозится на таможенную территорию Таможенного союза при условии наличия: разрешения, выданного уполномоченным органом стороны, на территорию которой ввозится подконтрольный товар и (или) ветеринарного сертификата, выданного компетентным органом страны отправления товара. Подтверждением прохождения контроля является наличие штампа соответствующей службы 'Выпуск разрешен' на товаросопроводительных документах, если это товары предназначенные для применения в ветеринарии.
С 22.08.2012 г., в связи со вступлением Российской Федерации в ВТО, согласно Решению Комиссии Таможенного союза № 810 от 23.09.2011 г.:
1. Уполномоченные органы Российской Федерации не осуществляют ветеринарный контроль в отношении настоящего товара, ввозимого на территорию Российской Федерации из третьих стран.
2. Российская Федерация обеспечивает перемещение товара на территорию других Сторон, в соответствии с Едиными ветеринарными (ветеринарно-санитарными) требованиями, предъявляемыми к товарам, подлежащим ветеринарному контролю (надзору), утвержденными Решением Комиссии Таможенного союза № 317 от 18.06.2010 г.
См. Соглашение таможенного союза по ветеринарно-санитарным мерам
Единый перечень товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору) (утв. Решением КТС № 317 от 18.06.2010)
Приложение к Единым ветеринарным (ветеринарно-санитарным) требованиям предъявляемым к товарам, подлежащим ветеринарному контролю (надзору) (утв. Решением КТС № 830 от 18.10.2011)
Письмо Россельхознадзора № ФС-НВ-2/201 от 14.01.2011.
Товар, возможно, попадает в 'Консолидированный информационный перечень продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия в кодах ТН ВЭД ТС', разработанный Росстандартом.
См. Консолидированный информационный перечень продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия в кодах ТН ВЭД ТС
Выборка позиции для данного кода из Консолидированного информационного перечня.

[Кремлевский Мечтатель]

Выборка из Единого списка продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии.
Товарная подсубпозиция 2915 12 000 0
Отсортировано по возрастанию кода ОКП
Сортировать по максимальному совпадению кода ТН ВЭД ТС? Да
9291 Продукция микробиологической промышленности
Кормогризин** из 29
9300 Медикаменты, химико-фармацевтическая продукция и продукция медицинского назначения
Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в государственный реестр, состоящие из смешанных и несмешанных продуктов для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи* из 1704 90 550 0
из 2106 90
из 29
из 30
9391 Материалы стоматологические
Материалы вспомогательные** из 29
из 30
из 3407 00 000 0
из 3824
* Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или при наличии у изготовителя сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.
** Декларация о соответствии этой продукции принимается при наличии у изготовителя (продавца) протокола исследований (испытаний) и измерений, проведенных в аккредитованной в установленном порядке испытательной лаборатории (центре), или сертификата системы качества, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке, или действительного сертификата соответствия на продукцию, выданного органом по сертификации, аккредитованным в установленном порядке.

код ОКП 24 3241
согалсно Решение Комиссии таможенного союза № 299 от 28 мая 2010 года
О применении санитарных мер в Таможенном союзе
не требуется сви-во о гос регистрации