130 Решение ЕАЭс.

[Тибет]

я рассуждать не буду, пока код ТН ВЭД не определен и непонятно, что это в принципе

в смысле?
об чём толкуете?

[PanteraRu]

А о каком Тех регламенте то речь?
Например в НВО есть еще и
"2. Настоящий технический регламент Таможенного союза не распространяется на:


электрическое оборудование, предназначенное для работы во взрывоопасной среде;


изделия медицинского назначения;
...."

на мед изделия в принципе ни одного ТР нет, а вот на комплектующие (контроллеры, зарядники, блоки питания) - есть. Раньше подкладывали ДС по ГОСТ на комплектующие как к ранее ввезенным, а сейчас уже не подложишь - позакончились все ДСки, а новые соответственно ни один ОС не делает

[PanteraRu]

да, скорее всего он. Но что-то мне подсказывает что про исключение из перечня когда идет речь то они имеют ввиду что их изделие исключили из 982.

И если выпали из 982 то в теории они могло попасть как раз в ЭМС и на основное изделие сделать ЭМС серт/декларашку а уже остальное возить как запчасти/комплектующие.

не получится на медизделия сделать ТР ТС, во всех ТР практически пишут типа "не касается медизделий"

[Сергей ЕК]

подскажите пожалуйста. Хочу запчасти оформить по пункт 6д решения. Мы ввозим компрессоры и для их ремонта требуются запчасти. Как быть если в ДС на компрессоры написан один изготовитель а на запчасти (электрическом двигателе) совершенно другой изготовитель?
При подаче ДТ кроме уведомления по форме, надо ли прикладывать договор уполномоченного представителя?
Обязательно ли ранее ввезенное оборудования (для которого поставляются запчасти) должно быть на балансе предприятия? Или на это всем пофигу?

[muhamor]

подскажите пожалуйста. Хочу запчасти оформить по пункт 6д решения. Мы ввозим компрессоры и для их ремонта требуются запчасти. Как быть если в ДС на компрессоры написан один изготовитель а на запчасти (электрическом двигателе) совершенно другой изготовитель?
При подаче ДТ кроме уведомления по форме, надо ли прикладывать договор уполномоченного представителя?
Обязательно ли ранее ввезенное оборудования (для которого поставляются запчасти) должно быть на балансе предприятия? Или на это всем пофигу?

На электродвигатели не получится уведомление сделать, они под 130 решение не подпадают. Электродвигателей вроде нет в списках на представление СС/ДС

[Седой Урал]

на мед изделия в принципе ни одного ТР нет, а вот на комплектующие (контроллеры, зарядники, блоки питания) - есть. Раньше подкладывали ДС по ГОСТ на комплектующие как к ранее ввезенным, а сейчас уже не подложишь - позакончились все ДСки, а новые соответственно ни один ОС не делает

Информация Департамента технического регулирования и аккредитации и Департамента таможенного законодательства и правоприменительной практики
https://eec.eaeunion.org/upload/medi...A-i-DTZiPP.pdf

Достаточно ли декларанту при ввозе запасных частей к медицинскому оборудованию, зарегистрированному по правилам ЕАЭС, иметь регистрационное удостоверение на медицинское изделие, требующее обслуживания или ремонта?


Достаточно.
Согласно подпункту "д" пункта 6 Порядка условием освобождения декларанта от подтверждения мер технического регулирования при ввозе запасных частей для обслуживания и (или) ремонта ранее ввезенной готовой продукции является представление в таможенный орган документов об оценке соответствия готовой продукции (в том числе с истекшим сроком действия), требующей обслуживания и (или) ремонта, и (или) сведений о таких документах.
Запасные части могут быть ввезены только:
- уполномоченным иностранным изготовителем готовой продукции лицом для обслуживания и (или) ремонта ранее ввезенной либо ввозимой указанным лицом на таможенную территорию ЕАЭС готовой продукции;
- изготовителем государства - члена ЕАЭС либо уполномоченным им лицом для обслуживания и (или) ремонта ранее произведенной и выпущенной в обращение готовой продукции, в отношении которой подтверждено соответствие обязательным требованиям.
В соответствии с пунктом 3 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденных Решением Совета ЕЭК от 12 февраля 2016 г. № 46, регистрационное удостоверение - документ единой формы, подтверждающий факт регистрации медицинского изделия, то есть факт прохождения процедуры выдачи уполномоченным органом разрешения на медицинское применение медицинского изделия в рамках ЕАЭС.
Таким образом, такой документ является документом, подтверждающим соответствие медицинского изделия требованиям безопасности, и может быть применим в качестве документа об оценке соответствия готового медицинского изделия.

[I-P]

Коллеги, кому посчастливилось подключиться к видеоконференции Сибирского таможенного управления, просьба донести до остальных, что важного будет сказно.

[Сергей ЕК]

На электродвигатели не получится уведомление сделать, они под 130 решение не подпадают. Электродвигателей вроде нет в списках на представление СС/ДС

электродвигатели попадают под ТР ТС 004/2011 О безопасности низковольтного оборудования; ТР ТС 020/2011 Электромагнитная совместимость технических средств. По напряжению
Почему не попадают под 130 решение? это деталь (часть) стационарного компрессора сжатого воздуха. Приводит в движение винтовой блок, через ременную передачу.

[muhamor]

электродвигатели попадают под ТР ТС 004/2011 О безопасности низковольтного оборудования; ТР ТС 020/2011 Электромагнитная совместимость технических средств. По напряжению
Почему не попадают под 130 решение? это деталь (часть) стационарного компрессора сжатого воздуха. Приводит в движение винтовой блок, через ременную передачу.

Электродвигатель подпадают под ТР.
Но их нет в списках по представлению ДС/СС при таможенном оформлении.
А если при ТО представлять ДС не требуется, то и уведомление о не представлении этой ДС тоже не требуется.

[PanteraRu]

Информация Департамента технического регулирования и аккредитации и Департамента таможенного законодательства и правоприменительной практики
https://eec.eaeunion.org/upload/medi...A-i-DTZiPP.pdf

Достаточно ли декларанту при ввозе запасных частей к медицинскому оборудованию, зарегистрированному по правилам ЕАЭС, иметь регистрационное удостоверение на медицинское изделие, требующее обслуживания или ремонта?


Достаточно.
Согласно подпункту "д" пункта 6 Порядка условием освобождения декларанта от подтверждения мер технического регулирования при ввозе запасных частей для обслуживания и (или) ремонта ранее ввезенной готовой продукции является представление в таможенный орган документов об оценке соответствия готовой продукции (в том числе с истекшим сроком действия), требующей обслуживания и (или) ремонта, и (или) сведений о таких документах.
Запасные части могут быть ввезены только:
- уполномоченным иностранным изготовителем готовой продукции лицом для обслуживания и (или) ремонта ранее ввезенной либо ввозимой указанным лицом на таможенную территорию ЕАЭС готовой продукции;
- изготовителем государства - члена ЕАЭС либо уполномоченным им лицом для обслуживания и (или) ремонта ранее произведенной и выпущенной в обращение готовой продукции, в отношении которой подтверждено соответствие обязательным требованиям.
В соответствии с пунктом 3 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденных Решением Совета ЕЭК от 12 февраля 2016 г. № 46, регистрационное удостоверение - документ единой формы, подтверждающий факт регистрации медицинского изделия, то есть факт прохождения процедуры выдачи уполномоченным органом разрешения на медицинское применение медицинского изделия в рамках ЕАЭС.
Таким образом, такой документ является документом, подтверждающим соответствие медицинского изделия требованиям безопасности, и может быть применим в качестве документа об оценке соответствия готового медицинского изделия.

я так понимаю, что это касается только запасных частей и комплектующих, ввозимых в целью гарантийного ремонта, а мы также ввозим в целях реализации этих комплектующих, а там сказано четко

"При этом подтверждение соблюдения мер
технического регулирования в отношении ввозимых
запасных частей требуется, если при их ввозе
декларантом не представлены в таможенный орган
документы об оценке соответствия готовой
продукции, требующей обслуживания и (или)
ремонта, а такие запасные части ввозятся для
реализации на таможенной территории ЕАЭС."

UPD: Достаточно ли декларанту при ввозе запасных частей к медицинскому оборудованию, зарегистрированному по правилам ЕАЭС, иметь регистрационное удостоверение на медицинское изделие, требующее обслуживания или ремонта? данный пункт касается изделий, зарегистрированных по правилам ЕАЭС, а у нем по правилам РФ зареганы. По ЕАЭС РУ получить - тот еще квест