И опять про ВИТАМИНЫ и БАДы

[Boggart]

Мне кажется, они тебя троллят... Но ты - КРЕМЕНЬ!!!
...
PS Ты эта... Держись!

[Мия]

А я не знаю Можно же было воспользоваться пунктом 3.3. Наверное. Плюс надо РКТС 299 поднимать. Вот еще про все это.

l e e e e x ! Будись опять

P.S.: Ну да, раньше нужен был СГР по РКТС 299 и ДС по ПП 982

Не, СГР уже давно не надо было

[Мия]

Мне кажется, они тебя троллят... Но ты - КРЕМЕНЬ!!!
Все верно - раньше работали по 299 и ПП 982. Сейчас только по ТР ТС21/2011, потому как он ВСЕОБЪЕМЛЮЩИЙ, и устанавливает требования по формам оценки (подтверждения) соответствия товаров, путем госрегистрации, или декларирования соответствия.

PS Ты эта... Держись!

Кто это они? Как посмели?

[Boggart]

Не, СГР уже давно не надо было

Ась? Три месяца всего. Сегодня круглая дата

[Мия]

Ась? Три месяца всего. Сегодня круглая дата

Да? может быть-может быть...))

[Boggart]

Да? может быть-может быть...))

Вот же ветреные существа какие!

P.S.: Да это я так… В порядке троллинга))

[Motorovich]

Есть намерение завезсти партию различных БАД из израиля. Так как наименований бад будет штук 10-15 то хотелось бы самому разобраться в процедуре получения сгр без брокеров. Возникли след вопросы, прошу бывалых помощи:

1.доверенность от производителя с правом передоверения третьим лицам на проведение процедуры государственной регистрации.- нужно ли ее получать на конкретный препарат или в целом от производителя на всю продукцию?

2.Копия контракта на поставку на территорию ТС - обязвтелен ли он? Как я могу заключить договор с поставщиком если я еще не уверен получу ли я сгр вообще?

3.екларация об отсутствии в составе ГМО/ГМИ, наноматериалов, гормонов и пестицидов- а если производитель не дает такого заявления т.е. В продукции содержится гмо, что делать?

4. Акт отбора проб- обязательно ли получать его? Производитель крупная компания которому крайне сложно обьяснить такого рода документы.


Буду благодарен за любого рода консультацию!