Подскажите, пожалуйста)
Дано: хим.сырье для производства собственного конечного продукта (фарм.субстанция). Вся документация, подтверждающая сей факт имеется.
Можно ли оформить данное сырье без разрешения Минздрава по Гарантийному обязательству? Если да, то где можно найти образец и в соостветсвии с каким законодательным актом эта схема работает?
Подскажите, пожалуйста)
Дано: хим.сырье для производства собственного конечного продукта (фарм.субстанция). Вся документация, подтверждающая сей факт имеется.
Можно ли оформить данное сырье без разрешения Минздрава по Гарантийному обязательству? Если да, то где можно найти образец и в соостветсвии с каким законодательным актом эта схема работает?
Помогите, пожалуйста, с законодательными актами, которые сей момент регулируют, Решение ЕАЭС 30 знаю)
Заказчик утвеждает, что "как сырье" много кто возит, но без особой конкретики(
Помогите, пожалуйста, с законодательными актами, которые сей момент регулируют, Решение ЕАЭС 30 знаю)
Заказчик утвеждает, что "как сырье" много кто возит, но без особой конкретики(
Постановление Правительства РФ от 29 сентября 2010 г. N 771
Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" от 12.04.2010 N 61-ФЗ