Мудрец
Регистрация: 24.01.2011
Сообщений: 2,578
Благодарности:
отдано: 93
получено: 631/462
|
А на это скажите?
Ввоз на таможенную территорию Российской Федерации медицинских изделий разрешается при наличии государственной регистрации изделия (регистрационного удостоверения на медицинское изделие). Регистрация осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.
См. Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2011 (статья 38)
Постановление Правительства РФ № 1416 от 27.12.2012
Приказ Минздрава России № 7н от 15.06.2012.
|
Ровно то, что я уже написал выше.
|
|
|
Ответить с цитированием
|
Мудрец
Регистрация: 24.01.2011
Сообщений: 2,578
Благодарности:
отдано: 93
получено: 631/462
|
Цитата
( Ivan13091988 » )
Это теоретический довод или практический опыт? Это не лекарство, это пипетка
|
Практический опыт.
|
|
|
Ответить с цитированием
|
Мудрец
Регистрация: 24.01.2011
Сообщений: 2,578
Благодарности:
отдано: 93
получено: 631/462
|
Что касается кодов ТНВЭД, то мы оформляем два фактически одинаковых товара (точно не помню, но что-то с центрифугами связано)- один с РУ для медицины идет одним кодом, другой без РУ для хим.лабораторий идет другим кодом. Первый у нас покупают как медики, так и лаборатории, второй только лаборатории. РУ на второй в процессе получения, как будет РУ будем его ввозить тем же кодом, что и медицину.
|
|
|
Ответить с цитированием
|
Аналитик
Регистрация: 27.06.2014
Адрес: РнД
Сообщений: 745
Благодарности:
отдано: 83
получено: 55/47
|
Что касается кодов ТНВЭД, то мы оформляем два фактически одинаковых товара (точно не помню, но что-то с центрифугами связано)- один с РУ для медицины идет одним кодом, другой без РУ для хим.лабораторий идет другим кодом. Первый у нас покупают как медики, так и лаборатории, второй только лаборатории. РУ на второй в процессе получения, как будет РУ будем его ввозить тем же кодом, что и медицину.
|
Решил в итоге подавать не скрывая "серологическую" природу пипеток с уплатой платежей по полной и без РУ с пометочкой в 31 графе что они не будут использованы в медицинских целях после ввоза
|
|
|
Ответить с цитированием
|
Гуру
Регистрация: 22.10.2008
Адрес: Москва
Сообщений: 29,366
Благодарности:
отдано: 4,578
получено: 4,071/2,825
|
Приказ Минпромторга России от 14.02.2018 N 462
"Об утверждении Порядка подтверждения целевого назначения ввозимых на территорию Российской Федерации товаров, предназначенных для производства фармацевтической продукции, предусмотренных приложением к Постановлению Правительства Российской Федерации от 7 августа 2014 г. N 778 "О мерах по реализации указов Президента Российской Федерации от 6 августа 2014 г. N 560, от 24 июня 2015 г. N 320, от 29 июня 2016 г. N 305 и от 30 июня 2017 г. N 293" и классифицируемых кодом ТН ВЭД ЕАЭС 0206"
Зарегистрировано в Минюсте России 15.03.2018 N 50355.
Определен порядок подтверждения Минпромторгом России целевого назначения ввозимого на территорию РФ сырья, предназначенного для производства фармацевтической продукции
Для подтверждения целевого назначения ввозимого сырья необходимо представить в Министерство заявление, в котором указываются, в числе прочего, наименование и количество сырья, в отношении которого запрашивается подтверждение о целевом назначении, а также его коды (до десятого знака кодирования) в соответствии с ТН ВЭД ЕАЭС, информация о стране-экспортере и производителе сырья, код и наименование таможенного органа, в который будут подаваться сведения о заявителе или осуществляться таможенное декларирование.
К заявлению прилагаются:
копии контрактов (договоров) и дополнительные соглашения к указанным контрактам (договорам), на основании которых производится ввоз сырья;
копия действительного регистрационного удостоверения на лекарственное средство;
техническая документация производителя (изготовителя) на изготавливаемый товар (технические условия, технические регламенты и иные документы, позволяющие идентифицировать сырье как используемое для производства фармацевтической продукции);
копия титульного листа промышленного регламента и копии разделов промышленного регламента, содержащих сведения о характеристике основного сырья, вспомогательных материалов, полупродуктов с указанием назначения.
По результатам проверки заявления и представленных документов Минпромторгом России готовится проект письма о подтверждении целевого назначения ввозимого на территорию РФ сырья (далее - документ). Документ составляется в 2 экземплярах, один экземпляр выдается заявителю, второй экземпляр отправляется в адрес ФТС России, оба экземпляра имеют одинаковую юридическую силу. Документ действует в течение одного года со дня его подписания.
http://www.consultant.ru/document/co...m_content=body
|
__________________
Не верь,не бойся,не проси - приди возьми и унеси..."Honesty is the best policy"
|
|
Ответить с цитированием
|
Постоялец
Регистрация: 29.03.2017
Сообщений: 111
Благодарности:
отдано: 73
получено: 6/5
|
Цитата
( Ivan13091988 » )
Решил в итоге подавать не скрывая "серологическую" природу пипеток с уплатой платежей по полной и без РУ с пометочкой в 31 графе что они не будут использованы в медицинских целях после ввоза
|
Добрый вечер, подскажите, в итоге провезли пипетки без РУ?
|
|
|
Ответить с цитированием
|
Аналитик
Регистрация: 27.06.2014
Адрес: РнД
Сообщений: 745
Благодарности:
отдано: 83
получено: 55/47
|
Добрый вечер, подскажите, в итоге провезли пипетки без РУ?
|
Здравствуйте
Да, провезли, предоставляли договор реализации подтверждая что конечный пользователь не имеет отношения к медицине.
|
|
|
Ответить с цитированием
|
Гость
Регистрация: 30.07.2017
Сообщений: 23
Благодарности:
отдано: 3
получено: 0/0
|
Ввоз медицинского изделия с принадлежностями
Добрый день!
Буду очень благодарна за ваш совет по следующему вопросу.
Планируется ввоз медицинского изделия. Оно состоит из нескольких компонентов (например, монитор, мышь, принтер, соединительный кабель USB) и принадлежностей (например, контейнер для отходов, программное обеспечение).
Из документов есть РУ и ДС по ТР ТС 020/2011 Электромагнитная совместимость технических средств. ДС выдана на "Медизделие и принадлежности".
Вопрос: может ли таможня попросить еще какие-нибудь документы для таможенного оформления? нужно ли предоставлять на каждый компонент и принадлежность свой разрешительный документ?
Заранее спасибо!
|
|
|
Ответить с цитированием
|
Миноносец "Дерзкий"
Регистрация: 27.05.2011
Адрес: ...видимо, сейчас на Земле
Сообщений: 34,659
Благодарности:
отдано: 2,359
получено: 6,015/5,008
|
Цитата
( Динара Нигматуллина » )
Добрый день!
Буду очень благодарна за ваш совет по следующему вопросу.
Планируется ввоз медицинского изделия. Оно состоит из нескольких компонентов (например, монитор, мышь, принтер, соединительный кабель USB) и принадлежностей (например, контейнер для отходов, программное обеспечение).
Из документов есть РУ и ДС по ТР ТС 020/2011 Электромагнитная совместимость технических средств. ДС выдана на "Медизделие и принадлежности".
Вопрос: может ли таможня попросить еще какие-нибудь документы для таможенного оформления? нужно ли предоставлять на каждый компонент и принадлежность свой разрешительный документ?
Заранее спасибо!
|
Не нужно
|
__________________
- В действительности все совершенно иначе, чем на самом деле ©
|
|
Ответить с цитированием
|
Эксперт
Регистрация: 13.06.2002
Адрес: Moscow
Сообщений: 1,426
Благодарности:
отдано: 204
получено: 167/121
|
Цитата
( Динара Нигматуллина » )
Добрый день!
Буду очень благодарна за ваш совет по следующему вопросу.
Планируется ввоз медицинского изделия. Оно состоит из нескольких компонентов (например, монитор, мышь, принтер, соединительный кабель USB) и принадлежностей (например, контейнер для отходов, программное обеспечение).
Из документов есть РУ и ДС по ТР ТС 020/2011 Электромагнитная совместимость технических средств. ДС выдана на "Медизделие и принадлежности".
Вопрос: может ли таможня попросить еще какие-нибудь документы для таможенного оформления? нужно ли предоставлять на каждый компонент и принадлежность свой разрешительный документ?
Заранее спасибо!
|
Мануал (рук. пользователя) могут запросить.
|
__________________
Настоящий logist никогда никуда не спешит, и никогда никуда не опаздывает!
|
|
Ответить с цитированием
|
Ваши права в разделе
|
|
|
|
Текущее время: 22:37. Часовой пояс GMT +3.
|
|