TKS.RU - всё о таможне
Вернуться   Форумы TKS.RU  / Разделы  / Таможенный союз

Ответ
Перейти к новому Перейти к новому Тема : сертификация и все с нею .... Опции темы
Newbie1
Завсегдатай
 
Регистрация: 18.07.2018
Сообщений: 39
Благодарности:
отдано: 18
получено: 0/0
Добрый день.
Помогите, пожалуйста, разобраться.
Ранее компьютерные томографы были включены в перечень №982 и подлежали обязательной сертификацией по форме ГОСТ.
Сейчас они исключены из данного перечня. Технического регламента конкретно на медицинские изделия пока не опубликовано.
Так подлежит ли компьютерный томограф сертификации? Если да, то на основании чего?
Спасибо
Newbie1 вне форума   Ответить с цитированием
Apsua
Завсегдатай
 
Регистрация: 16.04.2009
Сообщений: 32
Благодарности:
отдано: 13
получено: 2/2
под ТР НВО мед оборудование не попадает, а под ЭМС - попадает. Так что как минимум декларация по ЭМС - должна быть. А так - ждем, как будут развиваться события. Всю медицину из перечня 982 убрали.
Apsua вне форума   Ответить с цитированием
Persikova
Срань непонятная
 
Аватар для Persikova
 
Регистрация: 16.06.2011
Сообщений: 11,733
Благодарности:
отдано: 288
получено: 117/96
неужели нужно менять все ДС, если сменился ген.дир?

или только если юр.адрес?

100 раз про это писали, 100 раз я читала и 100 раз забывала
Persikova вне форума   Ответить с цитированием
V.E.Erm
Заблокирован
 
Регистрация: 29.07.2020
Сообщений: 1,837
Благодарности:
отдано: 367
получено: 482/377
Цитата ( Persikova » )
неужели нужно менять все ДС, если сменился ген.дир?

или только если юр.адрес?

100 раз про это писали, 100 раз я читала и 100 раз забывала

Не, не надо)
V.E.Erm вне форума   Ответить с цитированием
Persikova
Срань непонятная
 
Аватар для Persikova
 
Регистрация: 16.06.2011
Сообщений: 11,733
Благодарности:
отдано: 288
получено: 117/96
Цитата ( V.E.Erm » )
Не, не надо)

чем докажете?
Persikova вне форума   Ответить с цитированием
V.E.Erm
Заблокирован
 
Регистрация: 29.07.2020
Сообщений: 1,837
Благодарности:
отдано: 367
получено: 482/377
Решение ЕЭК №44

114. Заявитель принимает новую декларацию о соответствии и осуществляет ее регистрацию без выполнения процедур, предусмотренных подпунктами "а" - "ж" пункта 25 настоящего документа, в следующих случаях:

выявление в декларации о соответствии и приложениях к ней ошибок (опечаток);

изменение организационно-правовой формы, места нахождения (адреса юридического лица), адреса места осуществления деятельности (в случае, если адреса различаются), номера телефона и (или) адреса электронной почты заявителя;

изменение организационно-правовой формы, места нахождения (адреса юридического лица) изготовителя;

изменение кода (кодов) ТН ВЭД ЕАЭС;

сокращение количества адресов мест осуществления деятельности по изготовлению продукции.

В качестве даты окончания действия новой декларации о соответствии указывается дата окончания действия декларации о соответствии, подлежащей замене.

В случае изменения номера телефона и (или) адреса электронной почты заявителя, а также кода (кодов) ТН ВЭД ЕАЭС замена декларации о соответствии и (или) приложений к ней не требуется и осуществляется по усмотрению заявителя.

Про ген.дира речи не идет. Да и вообще директор или менеджер по доверенности это просто лицо принимающее ДС в конкретный момент времени)
V.E.Erm вне форума   Ответить с цитированием
Newbie1
Завсегдатай
 
Регистрация: 18.07.2018
Сообщений: 39
Благодарности:
отдано: 18
получено: 0/0
Цитата ( Apsua » )
под ТР НВО мед оборудование не попадает, а под ЭМС - попадает. Так что как минимум декларация по ЭМС - должна быть. А так - ждем, как будут развиваться события. Всю медицину из перечня 982 убрали.

А если у нас рентгеновская трубка? она тоже подлежит сертификации по ЭМС? или нет? т.к. является частью целого оборудования ? (по п.2 ст.1 ТР ТС 020/2011 Технический регламент Таможенного союза "Электромагнитная совместимость технических средств", тр тс не распространяется на технические средства, используемые изготовителями других технических средств в качестве их составных частей и не предназначенные для самостоятельного применения)
Таким образом, я правильно понимаю, что на сегодняшний день части медицинских изделий не подлежат сертификации и не требуют предоставления ДС на все оборудование?
Newbie1 вне форума   Ответить с цитированием
Backbeat
Постоялец
 
Регистрация: 02.06.2011
Сообщений: 101
Благодарности:
отдано: 19
получено: 2/2
Коллеги, добрый вечер,
такая ситуация - не успели получить сертификат по условному выпуску и проморгали 45 дней,
есть ли какие-то ходы избежать АП с отказами по условке на год,

подскажите, пжл
Backbeat вне форума   Ответить с цитированием
Злюка
теффочка-пистолет
 
Аватар для Злюка
 
Регистрация: 04.09.2018
Адрес: СЗФО
Сообщений: 21,460
Благодарности:
отдано: 1,030
получено: 2,143/1,509
Цитата ( Backbeat » )
Коллеги, добрый вечер,
такая ситуация - не успели получить сертификат по условному выпуску и проморгали 45 дней,
есть ли какие-то ходы избежать АП с отказами по условке на год,

подскажите, пжл

Введенный пункт 1.1 действует на 2020, но может быть....(Вы же в 2020 выпускались)

Статья 107. Представление документов после выпуска товаров

1. В случаях, указанных в подпункте 2 пункта 1 статьи 126 Кодекса Союза, если при выпуске товара таможенному органу не могут быть представлены лицензии, сертификаты, разрешения или иные документы, подтверждающие соблюдение запретов и ограничений, по мотивированному обращению декларанта в письменной или электронной форме таможенные органы в письменной или электронной форме разрешают представление таких документов в срок не позднее сорока пяти календарных дней после выпуска товаров. Выпуск товаров осуществляется при представлении декларантом в письменной или электронной форме обязательства о представлении документов в установленный срок.

1.1. В 2020 году срок, указанный в части 1 настоящей статьи, может составлять 90 календарных дней после выпуска товаров.

(часть 1.1 введена Федеральным законом от 08.06.2020 N 166-ФЗ)
__________________

Понимать меня необязательноОбязательно любить и кормить вовремя
Последний раз редактировалось Злюка; 01.02.2021 в 21:55..
Злюка вне форума   Ответить с цитированием
Backbeat
Постоялец
 
Регистрация: 02.06.2011
Сообщений: 101
Благодарности:
отдано: 19
получено: 2/2
Цитата ( Злюка » )
Введенный пункт 1.1 действует на 2020, но может быть....(Вы же в 2020 выпускались)

Статья 107. Представление документов после выпуска товаров

1. В случаях, указанных в подпункте 2 пункта 1 статьи 126 Кодекса Союза, если при выпуске товара таможенному органу не могут быть представлены лицензии, сертификаты, разрешения или иные документы, подтверждающие соблюдение запретов и ограничений, по мотивированному обращению декларанта в письменной или электронной форме таможенные органы в письменной или электронной форме разрешают представление таких документов в срок не позднее сорока пяти календарных дней после выпуска товаров. Выпуск товаров осуществляется при представлении декларантом в письменной или электронной форме обязательства о представлении документов в установленный срок.

1.1. В 2020 году срок, указанный в части 1 настоящей статьи, может составлять 90 календарных дней после выпуска товаров.

(часть 1.1 введена Федеральным законом от 08.06.2020 N 166-ФЗ)

Спасибо большое, может и зайдет, УВ был в декабре, все-таки
Backbeat вне форума   Ответить с цитированием
Ответ



Опции темы

Ваши права в разделе

Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.
Быстрый переход


Текущее время: 12:04. Часовой пояс GMT +3.


TKS.RU: всё о ТАМОЖНЕ

ООО "ТКС.РУ", реклама на портале, экспорт таможенных новостей, карта сайта
"Tamplat.ru – таможенные платежи. Калькулятор для расчета таможенных платежей",

197022, СПб, ул. Петропавловская, 4-а, бизнес-центр "Лидваль Холл", 3 этаж, м."Петроградская"
т. (812) 339-89-77, customs@tks.ru, www.tks.ru

"TKS.RU – все о таможне. Таможня для всех – российский таможенный портал" © 2000-2022

Powered by vBulletin® Version 3.8.4
Copyright ©2000 - 2024, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot

Top.Mail.Ru