Соблюдение запретов и назначение товара
 

Есть вещество из 29 группы.
Оно обладает фармакологической активностью, производится и продается изготовителем как фармсубстанция.
Но, это вещество токсично и лекарства на его основе имеют множество побочек, из-за чего в РФ и других странах ЕАЭС лекарства не его основе запрещены, и, соответственно, именно как фармсубстанция оно у нас не зарегистрировано.
Тем не менее, оно может быть использовано и в других целях, например, при производстве лабораторных реагентов.
Так вот, при ввозе, чем надо руководствоваться:
1) назначением, определяемым изготовителем, и получается его ввезти нельзя, т.к. оно не зарегистрировано в ЕАЭС;
2) назначением, с которым оно может быть использовано - изготовление реагентов, и заявляется декларантом? Декларант не изготовитель конечного продукта и просто перепродает ввезенное.

Задавать вопрос в росздравнадзор и получать от них письмо.

Как по мне, если цепочку возможно подтвердить, что вещество является сырьём для производства лабораторных реагентов, у фирмы есть все необходимые документы, подтверждающие производство конкретного реагента на основе этой фарм. субстванции, то можно пробовать ввозить.

На мой взгляд ввозить должен производитель. Перепродажнику без писем от контролирующих органов могут по шапке пастукать.

Не понятен смысл письма в Росздравнадзор, их ответ прогнозируем: если фарм.субстанция то нужна регистрация, если нет, то не нужна. Иного мнения у них быть не может.
Производство реагентов никто не контролирует.
В целом Ваш ответ, это п. 1.

На основании их письма получите бонус в виде того, что только для фарм. субстанций применяется контроль.

Дальше уже подаётесь, подцепляя письмо.


Моё мнение, что назначение использования идёт в приоритете над тем, что установлено производителем.

Но есть нюанс, таможня с очень большой вероятностью запросит все документы по товару, производственному процессу, реализации готовой продукции. Как от вас, так и от конечного производителя. Сказки про "коммерческую тайну" не прокатят.

Соответственно, проще данный ввоз осуществить производителю.

Если же ввозить такое, то сугубо определённое количество, со связью с контрактом с производителем. Т.е.е 100 ампул ввозите, значит и в контракте уже 100 должно быть прописано. Если ввезёте больше, фиг докажете назначение и могут конфисковать.


Как раз письмо и нужно, чтобы показать, что раз у вас не фарм. субстанция, то ничего вам не нужно им показывать и предъявлять из разрешительных, а назначение доказываете договором с производителем.

Не томите, что за вещество конкретно, а народ посмотрит.

2939720000:D

пишешь для чего, М ставишь в 33-й и в путь

2933119000 - Аминофеназон

В Реестре потенциально опасных веществ зарегистрировано. https://rpohv.ru/online/
CAS:
58-15-1
ELINECS:
200-365-8
RTECS:
CD2625000
IUPAC: 4-(Диметиламино)-1,2-дигидро-1,5-диметил-2-фенил-3Н-
пиразол-3-он

C13H17N3O
№ ВТ-003248 от 23.09.2010 г.
4-Диметиламино-1,5-диметил-2-фенилпиразол-3-он; 1-фенил-2,3-диметил-4-диметиламинопиразол-5-он; 2,3-диметил-4-диметиламино-1-фенил-5-пиразолон; 3-кето-1,5-диметил-4-диметиламино-2-фенил-2,3-дигидропиразол; 4-диметиламинофеназон; 4-диметиламиноантипирин

Амидопирин, Пирамидон, Аминофеназон

Как бы знаем.;)