Цитата:
были в свое время разъяснения ФТС по этому вопросу (см. вложение)
вроде их еще никто не отменял.
|
Все правильно. Никто не отменял.
Еще см. ПИСЬМО РОСЗДРАВНАДЗОРА ОТ 23.04.2008 N 01И-171/08 "О РЕГИСТРАЦИОННЫХ УДОСТОВЕРЕНИЯХ НА ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ":
Таким образом, в качестве поставщика по договору поставки может выступать как непосредственно сам производитель изделий медицинского назначения, имеющий регистрационное удостоверение, в котором указано его имя или имя уполномоченного им лица, так и иное лицо, выполняющее фактически роль посредника и закупившее изделия медицинского назначения у одного лица для дальнейшей передачи другому лицу, в связи с чем такой поставщик не будет непосредственно являться держателем регистрационного удостоверения.
Учитывая, что в соответствии со статьей 422 Гражданского кодекса Российской Федерации договор должен соответствовать обязательным для сторон правилам, установленным законом и иными правовыми актами (императивным нормам), действующим в момент его заключения, то в любом случае, независимо от статуса поставщика на изделия медицинского назначения, являющиеся предметом договора поставки и предполагаемые для использования на территории Российской Федерации, должны быть представлены в обязательном порядке регистрационные удостоверения.
В связи с изложенным, возможно импортировать изделия медицинского назначения по договорам поставки компаниями, которые не являются держателями удостоверений.
При этом указанные компании в целях защиты прав потребителей должны иметь копии регистрационных удостоверений на ввозимые изделия медицинского назначения.
Соус: http://rudoctor.net/medicine2009/bz-dw/med-emdaw.htm
|