![]() |
2921210000 - Этилендиамин и его соли, фармацевтическая субстанция (Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (комплексон-III, трилон Б, хелатон III) — органическое соединение)
Товар "Органические химические соединения, используемые в качестве фармацевтических субстанций" включен в Перечень 2.14 Лекарственные средства и фармацевтические субстанции и попадает под действие Решения 30 от 21.04.2015 Коллегии ЕЭК , следовательно: - Товар подлежит лицензированию; - Госрегистрация ТРЕБУЕТСЯ. Следовательно для оформления разрешительный документ: декларация соответствия/сертификат соответствия не требуется. Для оформления требуются разрешительные документы: - Лицензия Минпромторга; - Свидетельство о государственной регистрации. |
Спасибо за ваши комментарии, разобрались!
|
Цитата:
Не согласен с коллегой Андрей СКС. Из 61-ФЗ: "фармацевтическая субстанция - лекарственное средство в виде одного или нескольких обладающих фармакологической активностью действующих веществ вне зависимости от природы происхождения, которое предназначено для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяет их эффективность." У вас ЭДТА не определяет эффективность лекарственного препарата и не обладает фармакологической активностью. Это "вспомогательные вещества - вещества неорганического или органического происхождения, используемые в процессе производства, изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств;" Следовательно, не подлежит лицензированию и СГР |
Т к в нашем случае это НЕ активная субстанция и НЕ лекарственное средство, то все-таки для такого рода назначения товары НЕ подлежат лицензированию.
Достаточно предоставить СГР. |
Цитата:
С Андреем. При помощи СКС. Шютка. :sarcastic: |
Цитата:
Тогда не требуется ни СГР, ни Лицензия, ни ДС. Только правильно составленная техничка и описание. |
Цитата:
|
Текущее время: 11:13. Часовой пояс GMT +3. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.4
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot