Форумы TKS.RU

Форумы TKS.RU (https://forum.tks.ru/index.php)
-   Таможенный (https://forum.tks.ru/forumdisplay.php?f=92)
-   -   Юр. сила примечаний к ТН ВЭД (https://forum.tks.ru/showthread.php?t=472997)

пенсионер 28.08.2025 15:59

.

пенсионер 28.08.2025 16:18

Цитата:

Сообщение от Сампер (Сообщение 2998663)
Так в том то и дело, в нашем ТН ВЭД к этому коду стоит примечание, что только при наличии Заключения, нет заключения нет кода :rolleyes:

Мне такая логика при вывозе не нравится, так как по разделу 2.14 единого перечня в Положении указано, что заключение требуется при ввозе.

Поэтому Заключение получить нельзя ибо:

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии
от 16 мая 2012 г. N 45
"О единой форме заключения (разрешительного документа)
на ввоз, вывоз и транзит отдельных товаров, включенных
в единый перечень товаров, к которым применяются меры
нетарифного регулирования в торговле с третьими странами,
и методических указаниях по ее заполнению"


(в ред. решений Коллегии Евразийской экономической комиссии
от 04.09.2017 N 114, от 07.02.2023 N 15)


Коллегия Евразийской экономической комиссии РЕШИЛА:

Нов. ред. Решение 114 от 04.09.2017 Коллегии ЕЭК
1. Утвердить прилагаемые:

единую форму заключения (разрешительного документа) на ввоз, вывоз и транзит отдельных товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами;

методические указания по заполнению единой формы заключения (разрешительного документа) на ввоз, вывоз и транзит отдельных товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами.

Нов. ред. Решение 15 от 07.02.2023 Коллегии ЕЭК
2. Установить, что заключение (разрешительный документ) на ввоз, вывоз и транзит отдельных товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами (далее – заключение (разрешительный документ)), применяется в случаях, предусмотренных положениями о ввозе на таможенную территорию Евразийского экономического союза (далее – Союз) и (или) вывозе с таможенной территории Союза отдельных товаров (Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 апреля 2015 г. N 30), включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами, предусмотренный пунктом 4 Протокола о мерах нетарифного регулирования в отношении третьих стран (приложение N 7 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года), а также в случаях, предусмотренных решениями Евразийской экономической комиссии, за исключением случаев выдачи разрешения на экспорт и (или) импорт товаров, в отношении которых введено автоматическое лицензирование (наблюдение) экспорта и (или) импорта товаров в соответствии с Протоколом о мерах нетарифного регулирования в отношении третьих стран (приложение N 7 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года).............

I-P 29.08.2025 15:06

Цитата:

Сообщение от Сампер (Сообщение 2998645)
Есть ОПИ1, согласно которому "для юридических целей классификация товаров в ТН ВЭД осуществляется исходя из текстов товарных позиций и соответствующих примечаний к разделам или группам".
Но кроме примечаний к разделам и группам есть еще примечания к самой ТН ВЭД и вот мне интересно какую юр.силу для целей классификации они имеют.
В частности товар плацебо:
3006 93 000 0 -- плацебо и наборы обезличенных клинических препаратов для проведения одобренных клинических исследований простым слепым (или двойным слепым) методом, расфасованные в виде дозированных форм <13>.
<13> При наличии заключения (разрешительного документа), выдаваемого в соответствии с правом Евразийского экономического союза.
При импорте хорошо, для ввоза плацебо с этим кодом итак потребуется это Заключение, т.к. это предусмотрено Решением № 30. Без Заключения плацебо уходит в 3824.
А вот при экспорте.
Компания в ЕС регистрирует наше лекарство, ему одобрены клинические испытания (документы апостилированные и переводом есть), нужно плацебо. Компания требует экспортную с кодом 3006 93, т.к. импорт этого кода из РФ разрешен, а импорт 3824 под запретом.
Заключение при экспорте не оформляется, таможня при заявлении данного кода в экспортной требует Заключение.
И что делать?
Вариант руками поправить ДТ после выпуска не рассматривается, т.к. хотят копию заверенную таможней.

Примечание 13 вполне легальное, утверждённое соответствующим решением.
Из Примечания к группе:
Цитата:

(д) плацебо и наборы обезличенных клинических препаратов для проведения одобренных клинических исследований простым слепым (или двойным слепым) методом, расфасованные в виде дозированных форм, даже если в них могут содержаться активные (действующие) лекарственные вещества;
- следует, что клинические испытания предполагают письменное одобрение соответствующего органа надзора. Какой страны? Логично предположить, той, в которой эти испытания будут проводиться. Следовательно, и плацебо должно иметь одобрение на использование страны проведения испытаний. Если правом ЕАЭС не предусмотрено никаких разрешений в случае экспорта, то, может, из этого нужно сделать вывод, что и предоставлять при ТО ничего не нужно? Так и написать на запрос таможни: "Правом ЕАЭС не предусмотрено наличие заключения (разрешительного документа) при экспорте. Прилагаем разрешение стороны проведения испытаний. В соответствии с ОПИ 1 и 6 (Примечанием 4д) к 30-ой группе и текстом подсубпозиции) считаем верным код 3006 93 000 0 ТН ВЭД ЕАЭС".
Какие мнения?

I-P 29.08.2025 16:01

Цитата:

Сообщение от Kartofan2 (Сообщение 2998648)
...подавать дт с неверным кодом лишь бы угодить покупателю. тем более из вражеских стран))))

Как сказал наш Президент, у нас нет недружественных стран, есть недружественные элиты в этих странах. К тому же, другая страна регистрирует наше лекарство, а не наоборот. Чтобы потом им лечить своих пациентов, если я правильно понимаю? Надо бы поспособствовать. :)

пенсионер 29.08.2025 17:29

Цитата:

Сообщение от I-P (Сообщение 2998737)
Примечание 13 вполне легальное, утверждённое соответствующим решением.
Из Примечания к группе:

- следует, что клинические испытания предполагают письменное одобрение соответствующего органа надзора. Какой страны? Логично предположить, той, в которой эти испытания будут проводиться. Следовательно, и плацебо должно иметь одобрение на использование страны проведения испытаний. Если правом ЕАЭС не предусмотрено никаких разрешений в случае экспорта, то, может, из этого нужно сделать вывод, что и предоставлять при ТО ничего не нужно? Так и написать на запрос таможни: "Правом ЕАЭС не предусмотрено наличие заключения (разрешительного документа) при экспорте. Прилагаем разрешение стороны проведения испытаний. В соответствии с ОПИ 1 и 6 (Примечанием 4д) к 30-ой группе и текстом подсубпозиции) считаем верным код 3006 93 000 0 ТН ВЭД ЕАЭС".
Какие мнения?

И я про это написал, так как это прямо и однозначно следует из приведенного выше Решения коллегии № 45, но разрешение покупателя это лишнее, оно таможню не впечатлит никак.

I-P 29.08.2025 17:51

Цитата:

Сообщение от пенсионер (Сообщение 2998754)
И я про это написал, так как это прямо и однозначно следует из приведенного выше Решения коллегии № 45, но разрешение покупателя это лишнее, оно таможню не впечатлит никак.

А чем подтвердить "одобренные" клинические испытания? Это слово фигурирует как в тексте Примечания к группе, так и в тексте подсубпозиции. При импорте разрешением нашей стороны, а при экспорте - той.

ThickAsABrick 29.08.2025 18:16

Цитата:

Сообщение от I-P (Сообщение 2998744)
...К тому же, другая страна регистрирует наше лекарство, а не наоборот. Чтобы потом им лечить своих пациентов, если я правильно понимаю? Надо бы поспособствовать. :)

Цитата:

Сообщение от I-P (Сообщение 2998756)
... а при экспорте - той.

Сидит, такая, инспекторка таможни и, видя ЭК10, спрашивает - а "там" уже одобрено?:o
Однажды рассказали в ОТНПТиТО: отсюда - вези; к нам - подумаем. Полагаю, изменения не произошли...

I-P 29.08.2025 18:25

Цитата:

Сообщение от ThickAsABrick (Сообщение 2998757)
Сидит, такая, инспекторка таможни и, видя ЭК10, спрашивает - а "там" уже одобрено?:o
Однажды рассказали в ОТНПТиТО: отсюда - вези; к нам - подумаем. Полагаю, изменения не произошли...

Так по правилам или по понятиям? По понятиям можно и так. А по правилам и для юридических целей все слова в текстах Примечаний и товарных позиций/субпозиций/подсубпозиций имеют значение, и чем-то их надо подтверждать.

ThickAsABrick 29.08.2025 18:44

Цитата:

Сообщение от I-P (Сообщение 2998759)
Так по правилам или по понятиям?

Вы же пОмните: "Галантерейщик и кардинал!"
Цитата:

Сообщение от I-P (Сообщение 2998759)
... и чем-то их надо подтверждать.

А вот перед кем подтверждать? И с какой целью? (пардон, ещё раз: но, мы же об экспорте?)

ThickAsABrick 29.08.2025 18:55

Цитата:

Сообщение от Сампер (Сообщение 2998645)
Есть ОПИ1, согласно которому "для юридических целей классификация товаров в ТН ВЭД осуществляется исходя из текстов товарных позиций и соответствующих примечаний к разделам или группам".
Но кроме примечаний к разделам и группам есть еще примечания к самой ТН ВЭД ...

Вы простите тупого в пятницу, но, выделенное - это что? Ну, там, может, пояснения?:o:o:o


Текущее время: 02:07. Часовой пояс GMT +3.

Powered by vBulletin® Version 3.8.4
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot