Форумы TKS.RU

Форумы TKS.RU (https://forum.tks.ru/index.php)
-   Таможенный (https://forum.tks.ru/forumdisplay.php?f=92)
-   -   Очки с диоптриями. Нужна ли РУ для очистки? (https://forum.tks.ru/showthread.php?t=412569)

delight-bt 21.06.2017 09:00

Цитата:

Сообщение от XELA76 (Сообщение 2592752)
Ввоз на таможенную территорию Российской Федерации медицинских изделий разрешается при наличии государственной регистрации изделия (регистрационного удостоверения на медицинское изделие). Регистрация осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.
См. Федеральный закон № 323-ФЗ от 21.11.2011 (статья 38)
Постановление Правительства РФ № 1416 от 27.12.2012
Приказ Минздрава России № 7н от 15.06.2012.

Мед изделий в едином перечне нет, ввоз не ограничен запретами и ограничениями. В законе указанном выше не указано и что ввоз запрещается.:D
Пережитки прошлого.
Ввоз у нас останавливает только ДС. Если есть ДС как уверяет ТС, то ввезти можно.
Есть мед изделия, ДС на которые делать не нужно вообще кстати.
То что в продажу не возьмут это другое дело.

Легат 21.06.2017 09:26

Цитата:

Сообщение от delight-bt (Сообщение 2592908)
Мед изделий в едином перечне нет, ввоз не ограничен запретами и ограничениями. В законе указанном выше не указано и что ввоз запрещается.:D
Пережитки прошлого.

Это не пережитки прошлого. Это требования действующего законодательства.
Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 03.04.2017) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"

Цитата:

Статья 38. Медицинские изделия
4. На территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ П О С Т А Н О В Л Е Н И Е от 27 декабря 2012 г. N 1416 Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 17.10.2013 г. N 930; от 17.07.2014 г. N 670; от 10.02.2017 г. N 160)

Цитата:

П Р А В И Л А государственной регистрации медицинских изделий
1. Настоящие Правила устанавливают порядок государственной
регистрации медицинских изделий, подлежащих обращению на территории
Российской Федерации.
2. Государственной регистрации подлежат любые инструменты,
аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия,
применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между
собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для
применения указанных изделий по назначению, включая специальное
программное обеспечение, и предназначенные производителем
(изготовителем) для профилактики, диагностики, лечения и
медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния
организма человека, проведения медицинских исследований,
восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или
физиологических функций организма, предотвращения или прерывания
беременности, функциональное назначение которых не реализуется
путем фармакологического, иммунологического, генетического или
метаболического воздействия на организм человека (далее -
медицинские изделия).

6. Документом, подтверждающим факт государственной регистрации
медицинского изделия, является регистрационное удостоверение на
медицинское изделие (далее - регистрационное удостоверение). Форма
регистрационного удостоверения утверждается регистрирующим органом.
Регистрационное удостоверение выдается бессрочно.

delight-bt 21.06.2017 09:36

Цитата:

Сообщение от Легат (Сообщение 2592930)
Это не пережитки прошлого. Это требования действующего законодательства.
Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ (ред. от 03.04.2017) "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации"


ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ П О С Т А Н О В Л Е Н И Е от 27 декабря 2012 г. N 1416 Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий (В редакции постановлений Правительства Российской Федерации от 17.10.2013 г. N 930; от 17.07.2014 г. N 670; от 10.02.2017 г. N 160)

и где конкретно в 323ФЗ указано, что как-то ограничен ввоз?
почему тогда мед изделий нет в едином перечне?
Постановление - на ввоз в целях регистрации

Легат 21.06.2017 09:50

Цитата:

Сообщение от delight-bt (Сообщение 2592934)
и где конкретно в 323ФЗ указано, что как-то ограничен ввоз?
почему тогда мед изделий нет в едином перечне?
Постановление - на ввоз в целях регистрации

1. Ограничен оборот. Запрета на ввоз быть не может. Ибо транзит это тоже ввоз. У стартера - выпуск очков в ВВП. А это введение в оборот. Который запрещен без РУ.
2. В едином перечне ограничения на ввоз. Ввозить можно. Выпускать в ВВП без РУ нельзя. (См. пункт 1)
3. Ввоз для целей регистрации предполагает определенные ограничения оборота. Товар возится и выпускается в ВВП без РУ именно для целей регистрации. Это не подразумевает введение в оборот без ограничения.

delight-bt 21.06.2017 10:35

Цитата:

Сообщение от Легат (Сообщение 2592945)
1. Ограничен оборот. Запрета на ввоз быть не может. Ибо транзит это тоже ввоз. У стартера - выпуск очков в ВВП. А это введение в оборот. Который запрещен без РУ.
2. В едином перечне ограничения на ввоз. Ввозить можно. Выпускать в ВВП без РУ нельзя. (См. пункт 1)
3. Ввоз для целей регистрации предполагает определенные ограничения оборота. Товар возится и выпускается в ВВП без РУ именно для целей регистрации. Это не подразумевает введение в оборот без ограничения.

ни кто и не спорит про оборот.
мы говорим про ввоз. подачу и выпуск дт. проблем нет.

snp 21.06.2017 12:02

Цитата:

Сообщение от delight-bt (Сообщение 2593003)
ни кто и не спорит про оборот.
мы говорим про ввоз. подачу и выпуск дт. проблем нет.

Вообще, тут недавно где-то было письмо (про маркировку ЕАС) о том, что выпуск для внутреннего потребления это и есть ввод в оборот. И я, если честно, полностью согласен с вашим оппонентом Легатом.
Но посмотрел сейчас наши декларации на медицину. В 44 графе на принадлежности (без освобождения), но с медицинскими кодом 9019 или 9018 декларант не вбивает РУ.
Только ДС. У меня это РУ есть и в ДС оно заявлено. Но в 44 графе нет и все выпускается.
Тут главный вопрос, как на Очки корригирующие массового изготовления выдали ДС без РУ.
Надо орган взять на заметку.

Легат 21.06.2017 16:36

Цитата:

Сообщение от delight-bt (Сообщение 2593003)
ни кто и не спорит про оборот.
мы говорим про ввоз. подачу и выпуск дт. проблем нет.

ВВП это введение в оборот. Выпуска без РУ не будет.

backtrack 21.06.2017 17:11

Цитата:

Сообщение от Легат (Сообщение 2593279)
ВВП это введение в оборот. Выпуска без РУ не будет.

Да не, выпуск будет

Легат 21.06.2017 17:29

Цитата:

Сообщение от backtrack (Сообщение 2593317)
Да не, выпуск будет

Я вообще-то привел выдержки из Закона и Постановления Правительства. Оборот мед. изделий возможен либо при наличии РУ, либо, когда они ввезены с целью испытаний и регистрации.
Выпуск в свободное обращение это выпуск в свободный оборот.

backtrack 21.06.2017 17:52

Цитата:

Сообщение от Легат (Сообщение 2593331)
Я вообще-то привел выдержки из Закона и Постановления Правительства. Оборот медтехники возможен либо при наличии РУ, либо, когда она ввезена с целью испытаний и регистрации.
Выпуск в свободное обращение это выпуск в свободный оборот.

а я из жЫзни ;)


Текущее время: 02:27. Часовой пояс GMT +3.

Powered by vBulletin® Version 3.8.4
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot