проводится, когда внутриполостные сокрытия ищут или на янтаре зазвенел после радиотерапии

Уж лучше с трудом удерживать равновесие, чем бороться со страхом озвучить свое мнение

Есть пара вопросов...
А эти требования (ПИ и прочее) - были выставлены все до выпуска или большинство все-таки в рамках контроля после выпуска?
Основание для запроса таких документов было ли там указано?
Были ли они в итоге представлены?
И сколько реально потребовалось времени, чтобы получить эти документы в ИЛ/ОС декларантам в Ваших случаях?

1. Большинство после выпуска товаров. В основном по товарам выпущенным в конце 2017 - первом квартале 2018 года.
2. Общие фразы - в целях проверки соблюдения требований зак-ва и т.п. У всех сформулированы чуть по-разному, но общий смысл в этом.
3. Пока предоставили документы только по ДТ, которая висела на выпуске, после представления выпустили в этот же день.
4. У основной массы все документы есть, т.к. еще с осени прошлого года рассылаем письма об ужесточении требований по сертификации и перед подачей сами запрашиваем копии ПИ. Проблема только у одного декларанта, он вообще не забирал доки из органа по сертификации, получал номер регистрации ДС и спал спокойно. Теперь органа нет уже полгода, что делать не знает.

Это, увы, не его проблема. Это проблема таможенного представителя. А декларант может и дальше спать спокойно.

Проблемой ТП это станет тогда, когда дело по 16.2.3 возбудят. А тут возможно варианты.

Стесняюсь спросить - а фактически испытания-то проводятся? Если проводятся, то откуда у исп лаборатории появляются образцы для испытаний?

С возбуждением дела вариантов не будет, возбудят.
Варианты могут (теоретически) быть с привлечением к ответственности. Но на практике этих вариантов тоже, думаю, не будет.

Пропустил может - где это все хотят?

Тоже интересно, но только где это хотят ДО выпуска? После - ради бога, этого много где хотят, но до выпуска... сроки продлевать на основании запроса ПИ?