Вопрос по ДС
 

Уважаемые участники, прошу вашей консультации.
Есть производство лекарств, в частности розлив в шприцы.
Для этого производства мы завозим шприцы. На данный момент на них нет декларации о соответствии.
Можем ли мы, ссылаясь на решение КТС №319 везти их без ДС, мотивируя тем, что шприцы везутся не для продажи, а для производства лекарств?

Думаю, что вряд ли.
Поскольку в производстве лекарств (непосредственно лекарственных препаратов) шприцы не являются ни сырьём, ни комплектующими.

Ну почему же? Лекарственные средства выпускаются в разных формах - таблетки в блистерах, суспензии во флаконах, растворы в ампулах... В нашем случае готовый лекарственный препарат представляет собой шприц, наполненный лекарством, один шприц - одна доза. Розлив идёт на собственных мощностях. Шприц является комплектующим упаковки.
Или я чего-то не улавливаю? Поясните, плииз.

Я думаю, что всё-таки лекарственный препарат представляет собой лекарственный препарат.
Таблетки/растворы/суспензии/спреи/мази - это формы лекарственного препарата. В данном случае форма препарата не меняется в процессе, который Вы именуете "производством" - препарат как был раствором, так и остался раствором. Только его "из бочки" набрали в шприц. Но он остался в той же самой форме, верно?
Хотя, с точки зрения классификации в соответствии с ТН ВЭД операция по "розливу" лекарства в шприцы меняет код товара на уровне 4-го знака и, в принципе, является критерием достаточной переработки. Однако, применим ли принцип достаточной переработки в данном случае? Я не уверен...:o

А дс не проще ли сделать? Не таких уж великих денег она стоит. Или ты стюдент? :D

причем , третьего курса

Да если бы студент, во жизнь тогда была... :D
Чтоб ДС сделать, сертификатчики от меня РУ требуют, а его нет, будет только в конце декабря-начале января, а ввезти раньше надо...

Так найди продажных :spiteful:

Я уже Вам отвечала в другой теме.:) Без сертификата можно выпуститься условно.

Так с ними тогда нич делать нельзя, пока серта не будет