Помогите, пожалуйста разобраться с Постановленим Правительства Российской Федерации о
 

Извиняюсь, в теме не пропечаталось
Постановление Правительства РФ от 4 июля 2020 г. № 982 "О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий" (документ не вступил в силу)



Судя по постановлению, с 01.02.21 отменяется необходимость оформления дс на некоторый перечень "1. Разделы 1261, 2372, 2514, 2545, 5463 (абзацы седьмой и десятый), 5620, 8158, 8195, 8311, 8460, 8461, 8464, 9385, 9391, 9393, 9396, 9397, 9398, 9431, 9432, 9433, 9434, 9435, 9436, 9437, 9438, 9441, 9442, 9444, 9450, 9451, 9461, 9464 и 9480 единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, N 50, ст. 6096)".
Поэтому возникли вопросы:
1) Я правильно постановление поняла? Хватит только РУ?
2) Если с медицинским изделием в ру есть приличные перечень комплектующих, их отдельно везти можно по ру и без дс?

РУ без серта/дс не получить, так что не важно
Это был быстрый ответ

так вроде наоборот, дс без РУ не получить.

Не (с)
Завязывай уже с алкашкой

Ну во-первых я особо и не пью - раз
во-вторых аргументируй
Хотя тема твоя полностью, но всёжъ

прибухнуть уже хочется, но разобраться нужно.
как ответили: "Все разделы, которые исключены из Постановления 982 от 01.12.09, теперь включаются в соответствующие технические регламенты ЕАЭС. Нужно ознакомится с требованиями этих техрегламентов, на какие товары требуются ДС или СС".

Серт и ДС по ГОСТ без РУ не получить, т.к. сначала нужно признание изделия медицинским, а это дает только РУ. И орган по сертификации серт или ДС, без предоставления РУ, не сделает(плавали, знаем).

1) в подавляющем большинстве случаев - хватит РУ
2) новых ТР ТС, я например не вижу, по старым смотрите сами,
в эпоху пандемии, многое упростили.

Если в мед изделии есть электрика, то потребуется оформить ДС ЭМС. Если без электрики - достаточно РУ.