Регистрационное удостоверение на медицинские инструменты
 

Имеется 4 регистрационных удостоверения на медицинские инструменты. Приложений к ним нет. На РУ написан код ОКП и фраза на каждом в соотвестствии с кодом. Например: Код ОКП 94 3400 Инструменты оттесняющие: ретракторы, зеркала, моделировочный инструмент, щипцы, элеваторы.
В связи с этим вопросы:
1) нет приложений с конкретными названиями. Это не будет препятствием при провозе через таможню, если я например повезу не просто "щипцы", а "щипцы изогнутые" и т.п.?
2) Почему то щипцы тут написаны в разделе оттесняющих инструментов, а по классификации ОКП - это 94 3500 инструменты многоповерхностного воздействия.
Тоже самое пробивается в Росздравовской базе. Кто накосячил? И могут ли в этой связи возникнуть проблемы на таможне?

Будут проблемы. Со льготой по НДС.

Только со щипцами, т.к. они отнесены не в ту группу? Хотя все мед инструменты имеют льготу и та группа, в которой они ошибочно оказались. Или это не имеет значения? Или может быть со всеми инструментами трудности, т.к. нет перечисления инстурментов с конкретными названиями и артикулами в приложении РУ?

Скажите спасибо тем, кто эти РУ вам делал.
Я регистрирую медтехнику с 2005 года, и каждый раз, когда инструментов больше чем 1 штука, эксперт Росздравнадзора заставляет расписывать в приложении всё, вплоть до "ножницы изогнутые по плоскости под углом 45 градусов".

Получается "братская могила" с приложением на 10 листах, но проблем с объяснениями при растаможке почти нет.

Я выскажу свое мнение, но если вы планируете ввозить свои инструменты не по 10 штук раз в год, а вести круглогодичные поставки инструментов в различных комплектациях, то я бы переделал РУ. Иначе каждый раз только при мысли о ввозе этих изделий у вас будет подскакивать давление и темнеть в глазах. :(
Можно сделать ВИРД с указанием причины типа "всвязи с приведением в соответствие с требованиями ФТС и уточнением перечня продукции". Сам так делал :) Прокатывало.

Я смотрю, у вас стоматологические инструменты. О да, таможня это любит! :D
Простите.

А что с протоколами испытаний? надо будет по новой, с учетом того, что они от 2010 года? Или на основании имеющегося РУ можно будет просто внести список приложением?
Делали РУ пока нас еще не было и видимо те, кто получал РУ тут был профаном:(
Часто придираются что бы не убирать НДС?

Эти вопросы нужно обсуждать с испытательной лабораторией - той самой, которая делала испытания в 2010 г. для регистрации. У них есть архив всех работ (должен быть). Протокол скорее всего придется перевыпускать (2011 или 2012 годом), ВСЕ варианты инструментов "доиспытывать" и указывать в приложении.
Потом связываться с Росздравнадзором - с тем экспертом, который вел дело в 2010 (если получится) по поводу ВИРД. Мотивировку ВИРДа я примерно сформулировал. Это один из возможных вариантов.

Не берите в голову. Может, это лично мне так везёт :rolleyes:

Господа! Подскажите, примет ли таможня к оформлению Регистрационку выданную на другую фирму? Или надо на себя получать.

В смысле? Изготовитель другой? Не примет, конечно.