![]() |
Медицинские товары
Здравствуйте!
Планируем отправить в Южную Осетию мед.препараты и оборудование полностью закупленное в РФ. 1. Какие от нас документы потребуются при экспорте? 2. Все ли требуемые документы для нас должен предоставить наш продавец? 3. Требуется ли от фирмы-продавца в РФ (нас) лицензия\разрешение или что-то такое? 4. На каких постах оформляют в Московском регионе? 5. Если ли требования к перевозчикам? Или первый попавшийся подойдёт? 6. Какие подводные камни при работе с такой группой товаров? Заранее спасибо |
Цитата:
2. Для вас продавец должен предоставить все требуемые документы 3. Требуется лицензия на экспорт + госрегистрация продукции 4. Если продукция попадает под код 3002, 3003, 3004, то компетентны оформлять посты: Давыдовский (10130030), Каширский (10130060), Лыткаринский (10130110), Мамонтовский (10130130) 5. Перевозка в рефрижераторах в соответствии с температурным режимом. Особенность грузоперевозки медицинских препаратов заключается в отсутствии возможности перевозить в кузове одного рефрижератора медикаменты с различными химическими и физическими свойствами. Ампулы, суспензии и таблетированные формы нужно хранить и перевозить в разных условиях, соответственно для каждого вида лекарственного средства необходимо строгое соблюдение температурной среды и иных условий транспортировки. 6. Подводных камней как таковых нет, главное правильно оформить документы |
Инетерсно а как из Беларуси туда отправляют, кто нить знает? в Бялорусском классификаторе нет такой страны.
|
Цитата:
|
Цитата:
|
Цитата:
Видимо, как Грузия классифицируется |
Цитата:
Из Казахстана тоже был чел. "Игорь Казахстан" звать :) |
Цитата:
|
Цитата:
По поводу госрегистрации наврал, сорри N61-ФЗ 5. Государственной регистрации не подлежат: 1) лекарственные препараты, изготовленные аптечными организациями, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, которые имеют лицензию на фармацевтическую деятельность, по рецептам на лекарственные препараты и требованиям медицинских организаций, ветеринарных организаций; 2) лекарственное растительное сырье; 3) лекарственные препараты, приобретенные физическими лицами за пределами территории Российской Федерации и предназначенные для личного использования; 4) лекарственные препараты, предназначенные для экспорта; 5) радиофармацевтические лекарственные препараты, изготовленные непосредственно в медицинских организациях в порядке, установленном уполномоченным федеральным органом исполнительной власти. 6. Не допускается государственная регистрация: 1) различных лекарственных препаратов под одинаковым торговым наименованием; 2) одного лекарственного препарата, выпускаемого производителем под различными торговыми наименованиями и представленного на государственную регистрацию в виде двух и более лекарственных препаратов. ГАРАНТ: См. комментарий к статье 13 настоящего Федерального закона |
Цитата:
|
Текущее время: 05:54. Часовой пояс GMT +3. |
Powered by vBulletin® Version 3.8.4
Copyright ©2000 - 2025, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot