3002109509 ПомогитЁ
 

Народ, помогите!!! Есть несколько наборов с содержанием лиофилизированной человеческой плазмы, ну, например, в набор для определения Протеина С входит:
«1 Активатор Протеина С : 4х1,5 мл виалы с лиофилизированной белковой фракцией яда щитомордника Agkistrodon contortrix contortrix (Protac®) и стабилизатором.
2 Дефицитная по протеину С плазма: 4х1 мл виалы с лиофилизированной человеческой плазмой искусственно истощенной по протеину С.
3 Протеин С контрольная плазма: 2х1 мл виалы с лиофилизированной человеческой плазмой с низким содержанием протеина С.»

код ТН ВЭД - 3002109509, есть РУ. Вопрос: Какие нужны документы, чтобы доказать, что эта приблуда не лицензируется? Звонил в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения - услышали слово кровь и сразу лицензирование! ((((
Сорри, если сумбурно описал ситуацию.

Дык если человеческая, то надо...
Меняй на свиней...

Написать, что люди у которых брали эту кровь были свиньи?:o

Ну, а как?

Человеческая кровь и её компоненты однозначно лицензируются. 2.21 РКЕЭК 134. Дура лекс, как гритца...

Сед лекс! Да, и не поспоришь.
Спасибо

Вот и я попал на эту лицензию :mad:
Как долго получали?

Теперь выдают не лицензию, а заключение. Получить его стало просто: сами заполняете форму заключения и несете вместе с письмом в Росздравнадзор. Сдаете в "Экспедицию" и через 3-5 дней с доверенностью приезжаете и забираете.

Спасибо, добрый человек.
Я нагулгил приказ Минздрава, где они требуют прикладывать им электронную копию заключения. Надо или забить?