Ввоз 3002 10 9900
 

Помогите, пожалуйста, разобраться.
Код 3002 10 9900
Состав: Латексные частицы, покрытые антителами к C-РБ человека
В ТД указали проции фракции крови, что данная продукция не человеческого произхождиния, возник вопрос, тогда чья и как подтвердить, какой биоматериал использовался?
Как можно выкрутиться из данной ситуации? :)
Заранее спасибо.

Очевидно свинячья.
Надо MSDS TDS

Очевидно, это хорошо, но нада как то доказать.
Если человеческого происхождения, какие доп. доки. надо будет предоставить?

Есть и с человеческими
http://www.biochemmack.ru/upload/ibl...88010ca573.pdf

3002109509
Помещение товаров под таможенную процедуру выпуска для внутреннего потребления осуществляется при представлении таможенному органу лицензии, выданной уполномоченным государственным органом государства - члена Евразийского экономического союза, если это кровь человеческая и ее компоненты. Таможенные операции с реагентами, изготовленными на основе крови человека и (или) ее компонентов и предназначенных для научных целей, тестирования медицинского или фармацевтического оборудования, медицинских исследований in vitro и т. д., осуществляются при представлении таможенным органам заключений (разрешительных документов), выдаваемых Росздравнадзором.
См. Перечень органов и тканей человека, крови и ее компонентов, образцов биологических материалов человека (утв. Решением Коллегии ЕЭК № 30 от 21.04.2015)
Положение о ввозе и вывозе органов и тканей человека, крови и ее компонентов, образцов биологических материалов человека (утв. Решением Коллегии ЕЭК № 30 от 21.04.2015)
Письмо ФТС России № 14-57/44433 от 10.09.2015.

Заключение (разрешительный документ), где вписана данная позиция под наименованием и кодом 3002109900. Какая то доп. лицензия или доки понадобятся или же, если указать человеческого происхождения, то по придоставлению заключения отпадут все вопросы?

Получается достаточно разрешения.

Письмо ФТС России №*14-57/44433 от 10*сентября 2015*года
О направлении информации
Информируем, что в соответствии с разъяснением Минздрава России (письмо от 24.08.2015 №*27-2/10/2-4862) таможенные операции в отношении ввозимых в Российскую Федерацию из третьих стран и вывозимых из Российской Федерации в третьи страны некоторых видов реагентов, изготовленных на основе крови человека и (или) ее компонентов, классифицируемых в тех же товарных позициях ТН ВЭД ЕАЭС, что и собственно образцы крови человека и (или) ее компонентов и предназначенных, например, для научных целей, тестирования медицинского или фармацевтического оборудования, медицинских исследований in vitro и т. д., таможенным органам следует осуществлять при представлении заключений (разрешительных документов), выдаваемых Росздравнадзором.
Просим довести данную информацию до сведения заинтересованных лиц.
Начальник Управления торговых ограничений,
валютного и экспортного контроля
полковник таможенной службы С.В.Шкляев