пирролидон не для ветеринарии
 

День добрый, уважаемые!
Кто нибудидь оформлял на ввоз пирролидон (код 2933790000) и если да, требуется ветеринарное разрешение или другие разрешительные документы. Представляет собой растворитель, применяется в производстве красок и медицине (для производства фармацевтических субстанций). Мой поставщик (декларант) занимается производством фармацевтических субстанций, но утверждает, что товар ввозится для производства красок строящегося здания. В сертификатах качества производителя (Китай) об отрасли применения и назначении ничего не сказано. В Беларуси на всю 2933, в т.ч. и пирролидон, берут ветеринарное разрешение. В РФ, как утверждает покупатель, ввозят без разрешительных документов. Поставляется в товарной партии с фармацевтическими субстанциями, на которые есть разрешения.
Заранее благодарен.

Товар попадает в Раздел II 'Единого Перечня товаров, подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза'. Требуется предоставление свидетельства о государственной регистрации товара в Таможенном союзе (либо выданных до 01.07.2010 г. санитарно-эпидемиологических заключений, свидетельств о государственной регистрации, которые действуют до даты вступления в силу технического регламента ТС на соответствующий вид продукции) (за исключением товаров, указанных в Разделе III к Единому перечню товаров). На продукцию, включенную в Раздел III, представление свидетельства о государственной регистрации не требуется, но штамп "Ввоз разрешен" проставляется (действие Раздела III распространяется только на товары, внесенные в Раздел II). Продукция, подлежащая государственной регистрации должна ОДНОВРЕМЕННО относиться к одной из перечисленных групп товаров и одной из позиций ТН ВЭД, указанных в Разделе II.
(О выдаче свидетельств о государственной регистрации, в связи с вступлением Технических регламентов ТС, см. письмо Роспотребнадзора № 01/7200-12-32 от 27.06.2012).
См. Раздел II. Перечень товаров, подлежащих государственной регистрации (утв. Решением Комиссии КТС № 299 от 28.05.2010)
Раздел III. Перечень товаров, на которые не требуется представления свидетельства о государственной регистрации (утв. Решением Комиссии КТС № 299 от 28.05.2010)
'Положение о порядке осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, ...' (утв. Решением Комиссии КТС № 299 от 28.05.2010)
Письмо Роспотребнадзора № 01/9848-0-32 от 02.07.2010
Письмо Роспотребнадзора № 01/10220-0-32 от 12.07.2010
Письмо Роспотребнадзора № 01/7200-12-32 от 27.06.2012.
Помещение лекарственных средств и фармацевтических субстанций под таможенные процедуры: выпуск для внутреннего потребления, переработка для внутреннего потребления, реимпорт и отказ в пользу государства осуществляется при условии, что они включены в государственный реестр лекарственных средств государства - члена Таможенного союза в рамках ЕврАзЭС. Сведения о государственной регистрации лекарственных средств и фармацевтических субстанций вносятся в декларацию. При помещении лекарственных средств под иные таможенные процедуры вышеуказанные сведения в таможенные органы не представляются.
Ввоз незарегистрированных лекарственных средств и фармацевтических субстанций осуществляется на основании заключений (разрешений), выдаваемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) и только в случаях, определенных пунктом 5 Положения о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций.
Все вышеуказанные требования распространяются на органические химические соединения, используемые в качестве фармацевтических субстанций.
См. Перечень лекарственных средств и фармацевтических субстанций, ввоз которых ограничен (утв. Решением Коллегии ЕЭК № 134 от 16.08.2012)
Порядок ввоза лекарственных средств и фармацевтических субстанций (утв. Решением Коллегии ЕЭК № 134 от 16.08.2012).
Товар ввозится на таможенную территорию Таможенного союза при условии наличия: разрешения, выданного уполномоченным органом стороны, на территорию которой ввозится подконтрольный товар и (или) ветеринарного сертификата, выданного компетентным органом страны-экспортера товара. Подтверждением прохождения контроля является наличие штампа соответствующей службы 'Выпуск разрешен' на товаросопроводительных документах, если это товары предназначенные для применения в ветеринарии.
С 22.08.2012 г., в связи со вступлением Российской Федерации в ВТО, согласно Решению Комиссии Таможенного союза № 810 от 23.09.2011 г.:
1. Уполномоченные органы Российской Федерации не осуществляют ветеринарный контроль в отношении настоящего товара, ввозимого на территорию Российской Федерации из третьих стран.
2. Российская Федерация обеспечивает перемещение товара на территорию других Сторон, в соответствии с Едиными ветеринарными (ветеринарно-санитарными) требованиями, предъявляемыми к товарам, подлежащим ветеринарному контролю (надзору), утвержденными Решением Комиссии Таможенного союза № 317 от 18.06.2010 г.
См. Протокол о применении санитарных, ветеринарно-санитарных и карантинных фитосанитарных мер (приложение № 12 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29.05.2014)
Решение Комиссии ТС № 317 от 18.06.2010
Единый перечень товаров, подлежащих ветеринарному контролю (надзору) (утв. Решением КТС № 317 от 18.06.2010)
Решение Комиссии ТС № 810 от 23.09.2011
Приложение № 1 к Единым ветеринарным (ветеринарно-санитарным) требованиям предъявляемым к товарам, подлежащим ветеринарному контролю (надзору) (утв. Решением КТС № 317 от 18.06.2010)
Письмо Россельхознадзора № ФС-НВ-2/201 от 14.01.2011.

ИТого, если он для ЛКМ, а не фарм. субстанция, и не для ветеринарии:
-Серт/ДС не требуется
-Вет. не требуется
-СоГР требуется на (Из 2933 Соединения гетероциклические, содержащие лишь гетероатом(ы) азота)