Показать сообщение отдельно
Лаборант
Активист
 
Регистрация: 23.03.2010
Сообщений: 210
Благодарности:
отдано: 1
получено: 28/22
Цитата ( РИДДИК » )
"ГОСТ 3.1507-84
12. При выполнении исполнителем прочих работ, непосредственно связанных с испытанием изделий и (или) их составных частей (контролем, пломбированием, оформлением сопроводительной технической документации и т.д.), указанные действия следует описывать в виде отдельных технологических переходов (операций) в том документе, в котором описано содержание операций испытания."

...так и во всем....для ЭКСа...главное....прокукарекать....какие наффф....документы....он же знает ВСЕ на свете ( и этом...и том)...

Во-первых, ГОСТ 3.1507-84 – все же ЕСТД
Во-вторых, есть еще и правила применения ГОСТ в том числе 3.1507-84 «1. Настоящий стандарт устанавливает правила оформления технологических документов (далее - документов), разрабатываемых с применением различных методов проектирования на единичные, типовые, групповые технологические процессы (операции) (далее - ЕТП, ТТП, ГТП, ТО, ГО) испытаний, применяемых при изготовлении или ремонте изделий и их составных частей.»
Какое этот ГОСТ имеет отношение к акту отбора проб? Тем более, что форма акта утверждена РешениемКомиссии таможенного союза № 260 от 20 мая 2010 года.
В-третьих, Никто не спорит, что сама процедура отбора проб должна быть стандартизирована. Оформление документа (акта отбор проб) по существующей форме явно не полное. Описание процедуры отбора проб предложенное Вами имеет под собой почву. Все различие между нашими высказываниями было в том, что я предлагал делать ссылку на документ (как необходимое и достаточное на сегодняшний момент условие), а вы предлагаете делать описание процедуры в соответствие с этим документом (ГОСТ). Только ГОСТ с технологической картой попутали и какие-то «враки» вставляли.
Замечу, что в отсутствие собственных стандартизированных правил отбора, основанных на стандартах, использование ГОСТов - верное решение на мой взгляд. При этом правда возникает много вопросов. Возможность применения стандартов, в том числе международных, подтверждение однородности партии, соответствие заявленному наименованию, достаточное количество и т.д. и т.п.
Лаборант вне форума   Ответить с цитированием