Регистрационное удостоверение Минздравсоцразвития

[megalight]

Правительство Российской Федерации ПОСТАНОВЛЯЕТ:


1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2008 г. N 688 "Об утверждении перечней кодов медицинских товаров, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10 процентов" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 38, ст. 4321; 2010, N 52, ст. 7080; 2012, N 7, ст. 877; N 43, ст. 5874; 2014, N 10, ст. 1040; N 36, ст. 4854; 2015, N 27, ст. 4086).

2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.

3. Пункт 2 изменений, утвержденных настоящим постановлением (в части, касающейся кодов медицинских товаров в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности, за исключением кодов 08.93.10.130 и 08.93.10.140), распространяется на правоотношения, возникшие с 1 января 2017 г.

Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.Медведев

ИЗМЕНЕНИЯ

http://vch.ru/prikazi/50.pdf

[megalight]

Правительство обновило перечни медтоваров, облагаемых НДС по ставке 10%

В одном перечне изменения связаны с переходом к ОКПД2. Теперь коды и наименования товаров указаны по новому классификатору.

Почти все коды из обновленного перечня применяются к правоотношениям, возникшим с 1 января прошлого года. Исключения следующие:

- 08.93.10.130 - хлорид натрия чистый;

- 08.93.10.140 - вода морская.

Данные коды действуют с 25 января 2018 года.

Второй перечень, в котором коды указаны по ТН ВЭД, дополнен новыми позициями. Среди новшеств есть следующие:

- 1702 30 500 0 - глюкоза в виде белого кристаллического порошка, агломерированного или неагломерированного;

- 1702 30 900 9 - глюкоза прочая;

- 2804 40 000 0 - кислород;

- 3805 90 100 0 - масло сосновое.

Они также применяются с 25 января этого года.

Документ: Постановление Правительства РФ от 23.01.2018 N 50

[Robomanus]

Коллеги,
Добрый день

Помогите разобраться

Вступили в силу
Решения № 27 и 26 от 12.02.2016

https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru...cd_17052016_27
https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru...cd_17052016_26

По ним следует, что на этикетки необходимо наносить спец знак обращения мед. изделий - EAC MED
При этом ДС и СС выдаются по ГОСТ Р и на этикетках соответственно указан знак "РСТ"

1. Нужен на этикетке знак "EAC MED" или , как я понимаю, сначала должен вступить в силу Тех. Регламент?

2. Еще вопрос: номер и дату Рег удостоверения на этикетки указывать не обязательно? где-то видел разъяснения по этому поводу, но вот найти сейчас не получается.

Так что, кто-нибудь в курсе всё-таки на счёт наклеек EAC MED на мед. товарах? Надо их наклеивать или нет?

[optilix]

Так что, кто-нибудь в курсе всё-таки на счёт наклеек EAC MED на мед. товарах? Надо их наклеивать или нет?

Ваши мед.изделия прошли процедуру регистрации по правилам ЕАЭС?
Пока нет таких мед.изделий.
Есть только зарегистрированные по национальным правилам.

Поэтому пункт 2 неприменим пока:

2. Специальный знак обращения свидетельствует о том, что медицинское изделие, маркированное им, прошло установленную в рамках Союза процедуру регистрации и подтверждения соответствия общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий и требованиям к внедрению и поддержанию системы менеджмента качества медицинских изделий.

[Robomanus]

Да, всё верно, у меня только российские Регистрационные удостоверения. Импортируем товар по ним. Пока возим без наклеек EAC-MED, и слава Богу проносило. Но теперь стали задумываться об этом по серьёзному, и хотелось бы точно знать ответ и на первый пункт вопроса... Действительно ли необходимы там эти наклейки или нет?

[optilix]

Да, всё верно, у меня только российские Регистрационные удостоверения. Импортируем товар по ним. Пока возим без наклеек EAC-MED, и слава Богу проносило. Но теперь стали задумываться об этом по серьёзному, и хотелось бы точно знать ответ и на первый пункт вопроса... Действительно ли необходимы там эти наклейки или нет?

Будете клеить наклейки, когда получите РУ по системе регистрации ЕАЭС.
См 26 - Положение о знаке, пункт 2.

[megalight]

Постановление Правительства РФ от 21.04.2018 N 480 "Об утверждении Правил вывоза из Российской Федерации биологического материала, полученного при проведении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, для его изучения в целях данного клинического исследования"
Постановление
Правила вывоза из Российской Федерации биологического материала, полученного при проведении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, для его изучения в целях данного клинического исследования/
http://www.consultant.ru/document/co...m_content=body

[Саид]

ДобрыЙ день.
Помогите, пожалуйста, может кто сталкивался.
Летят запасные части, комплектующие и принадлежности к основному мед.изделию ( 9018908409 ) самостоятельно они не являются медицинскими изделиями.
Само мед. изделие будет собираться в РФ на производстве, все части будут прописаны при оформлении РУ как принадлежности.
Такой вопрос: Запросят при оформлении РУ?

[backtrack]

ДобрыЙ день.
Помогите, пожалуйста, может кто сталкивался.
Летят запасные части, комплектующие и принадлежности к основному мед.изделию ( 9018908409 ) самостоятельно они не являются медицинскими изделиями.
Само мед. изделие будет собираться в РФ на производстве, все части будут прописаны при оформлении РУ как принадлежности.
Такой вопрос: Запросят при оформлении РУ?

Зачем?

[RSOcustoms]

Зачем?

Чтобы ЛМ проставить в 36 гр, наверное.