Разъяснение ФТС России и Росаккредитации о порядке ввоза проб и образцов.

[Touareg]

А.. хотя, если речь про орган с приостановкой... тогда... хм, надо подумать... В дата регистрации разрешительного документа ДО приостановки органа или ПОСЛЕ неё?

И самый главный вопрос - испытания реально проводились?

[Touareg]

1. Большинство после выпуска товаров. В основном по товарам выпущенным в конце 2017 - первом квартале 2018 года.

Ясно. Тут имеют полное право, у нас в регионе тоже запрашивают...

2. Общие фразы - в целях проверки соблюдения требований зак-ва и т.п. У всех сформулированы чуть по-разному, но общий смысл в этом.

Ясно. Тут, конечно, больше интересовала аргументация при запросе ДО выпуска, хотя, если у ОС/ИЛ приостановка - основания есть.

3. Пока предоставили документы только по ДТ, которая висела на выпуске, после представления выпустили в этот же день.

А для этого ПИ реально пробы/образцы отбирались? СС/ДС на партию был? Если да, то партия на ВХ в этом регионе лежала? В данном случае при отсутствии факта отбора образцов из партиит, вполне могут признать СС/ДС недействительным для целей декларирования этой конкретной партии....

4. У основной массы все документы есть, т.к. еще с осени прошлого года рассылаем письма об ужесточении требований по сертификации и перед подачей сами запрашиваем копии ПИ. Проблема только у одного декларанта, он вообще не забирал доки из органа по сертификации, получал номер регистрации ДС и спал спокойно. Теперь органа нет уже полгода, что делать не знает.

По возможности, лучше запрашивать доки, подтверждающие отбор образцов с разрешением поста. ПИ "нарисовать" не так долго, а вот при неподтверждении отбора даже действующий по всем реестрам СС/ДС на партию может повлечь последствия...

[Сампер]

Пропустил может - где это все хотят?

После выпуска это хотят во множестве мест - ЦТУ, СЗТУ, ЮТУ в нашем случае.
До выпуска запросили пока только в МОТ.

[Сампер]

А.. хотя, если речь про орган с приостановкой... тогда... хм, надо подумать... В дата регистрации разрешительного документа ДО приостановки органа или ПОСЛЕ неё?

И самый главный вопрос - испытания реально проводились?

Все проверили, все документы датированы до приостановки/аннулирования органов.

[Королева Англии]

Ясно. Тут имеют полное право, у нас в регионе тоже запрашивают...



Ясно. Тут, конечно, больше интересовала аргументация при запросе ДО выпуска, хотя, если у ОС/ИЛ приостановка - основания есть.



А для этого ПИ реально пробы/образцы отбирались? СС/ДС на партию был? Если да, то партия на ВХ в этом регионе лежала? В данном случае при отсутствии факта отбора образцов из партиит, вполне могут признать СС/ДС недействительным для целей декларирования этой конкретной партии....



По возможности, лучше запрашивать доки, подтверждающие отбор образцов с разрешением поста. ПИ "нарисовать" не так долго, а вот при неподтверждении отбора даже действующий по всем реестрам СС/ДС на партию может повлечь последствия...

Добрый вечер, уважаемый Touareg!
просьба подсказать по следующей ситуации
: есть ДС с европейским производителем,
наша компания-уполномоченное лицо. Есть анализ производства в Европе,
испытания проводились с образцом из Европы. Сейчас нужно ввезти аналогичное оборудование но от дочерней компании, из Китая. Консультировались с таможней (устно, конечно), говорят: этот завод должен быть вписан в имеющуюся ДС.Насколько это вариант рабочий?
Какие документы могут потребоваться органу по сертификации, чтобы зарегистрировать ДС с такими изменениями? Спасибо.

[IM-EX]

Добрый вечер, уважаемый Touareg!
просьба подсказать по следующей ситуации
: есть ДС с европейским производителем,
наша компания-уполномоченное лицо. Есть анализ производства в Европе,
испытания проводились с образцом из Европы. Сейчас нужно ввезти аналогичное оборудование но от дочерней компании, из Китая. Консультировались с таможней (устно, конечно), говорят: этот завод должен быть вписан в имеющуюся ДС.Насколько это вариант рабочий?
Какие документы могут потребоваться органу по сертификации, чтобы зарегистрировать ДС с такими изменениями? Спасибо.

Не надоело ДС через ОС регистрировать?
Сайт Росаккредитации в помошь.
p.s. Да. В ДС изменения не вносятся.
Аннулируйте и регистрируйте новую.

[Королева Англии]

Не надоело ДС через ОС регистрировать?
Сайт Росаккредитации в помошь.
p.s. Да. В ДС изменения не вносятся.
Аннулируйте и регистрируйте новую.

спасибо !

[Anu]

Добрый день! Все никак не можем ввести образцы.... Рассматриваем доставку через DHL с последующим самостоятельным ТО. Но для ТО нам нужно, чтобы образцы были доставлены в Питер аэропорт Пулково. DHL могут это сделать, только если в авианакладной будет указан грузополучатель с питерским адресом. Мы же фактически и юридически находимся далеко от Питера. Если мы организуем доставку и в авиа накладной укажем свое имя как грузополучатель , а адрес например таможенного брокера в Питере или просто до грузового терминала аэропорта Пулково, то после при ТО и оформлении ДТ на образцы не будет никаких проблем?

[kereal]

Коллеги, а кто практически сталкивался: сколько единиц продукции можно заявлять как предназначенных для проведения испытаний согласно Разъяснению на первой странице ?

1 ед. в кнтре - 1 образец, понятно
а если у меня 3 ед. в кнтре - то по схемам 2Д; 4Д могу я их все три заявить как образцы ...
или если 200ед. или 5000ед.
или другими словами, АИЛ/ИЛ может заявить столько образцов сколько нужно и таможенный орган примет или есть ограничения ...

(под единицей понимаю товар попадающий под один код ТНВЭД, от одного поставщика с одной ТМ, но разные модели)

[newlog]

Коллеги, а кто практически сталкивался: сколько единиц продукции можно заявлять как предназначенных для проведения испытаний согласно Разъяснению на первой странице ?

1 ед. в кнтре - 1 образец, понятно
а если у меня 3 ед. в кнтре - то по схемам 2Д; 4Д могу я их все три заявить как образцы ...
или если 200ед. или 5000ед.
или другими словами, АИЛ/ИЛ может заявить столько образцов сколько нужно и таможенный орган примет или есть ограничения ...

(под единицей понимаю товар попадающий под один код ТНВЭД, от одного поставщика с одной ТМ, но разные модели)

Если речь про сертификацию - всё просто, кол-во определяется конкретным ГОСТом по методике испытаний и кол-во образцов лаборатория заявит согласно Госту.

При декларировании по идее Заявитель сам определяет сколько образцов и на что он будет испытывать. 3 ед. - легко, а вот 200 или 500 или 500 тыщ - думаю могут быть вопросы..