сертификация и все с нею ....

[megalight]

Информация Росаккредитации от 26.06.2018
"1 июля вступает в силу Решение Коллегии ЕЭК от 20.03.2018 N 41 "О Порядке регистрации, приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза"

Росаккредитацией разъяснены некоторые особенности нового порядка регистрации, приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии продукции требованиям технических регламентов ЕАЭС

В связи с вступлением 01.07.2018 в силу Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 20.03.2018 N 41 "О Порядке регистрации, приостановления, возобновления и прекращения действия деклараций о соответствии продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза" (далее - Решение N 41) Росаккредитация сообщает, в частности, следующее.

С момента вступления в силу Решения N 41 утрачивает силу Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 09.04.2013 N 76 "Об утверждении Положения о регистрации деклараций о соответствии продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза". При этом согласно пункту 2 Решения N 41 декларации о соответствии требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (Таможенного союза), зарегистрированные до вступления Решения N 41 в силу, действительны до окончания срока их действия.

Решением N 41 устанавливается ряд новых требований к составу документации, которая должна быть приложена к декларации о соответствии в целях ее регистрации. Данные требования, поскольку в Решении N 41 не указано иное, подлежат соблюдению заявителями и регистрирующим органом с момента вступления Решения N 41 в силу, то есть с 01.07.2018.

Так, заявителям с 01.07.2018, помимо документов и сведений, предоставлявшихся ранее в соответствии с отменяемым Решением N 76, необходимо будет прилагать к декларации о соответствии копии доказательственных материалов, представление которых для регистрации декларации о соответствии предусмотрено техническим регламентом (техническими регламентами), в том числе результаты исследований (испытаний) и измерений продукции, подтверждающие соблюдение требований технического регламента (технических регламентов), действие которого на нее распространяется (в случае если техническим регламентом предусмотрено проведение исследований (испытаний) и измерений декларируемой продукции), заверенные печатью (если иное не установлено законодательством государства - члена Евразийского экономического союза) и подписью заявителя.

Кроме того, в связи с участившимися случаями введения заявителей в заблуждение посредническими организациями относительно возможности указания в декларации о соответствии ссылок на протоколы исследований (испытаний) и измерений в аккредитованных испытательных лабораториях (центрах) без проведения самих испытаний, начиная с 01.09.2018 указание при регистрации деклараций о соответствии протокола исследований (испытаний) и измерений в аккредитованной российской испытательной лаборатории (центре) будет возможно только после автоматической проверки наличия в федеральной государственной информационной системе в области аккредитации сведений о соответствующем протоколе, внесенном в систему испытательной лабораторией (центром), при условии, что заказчиком в таком протоколе указан заявитель.

Росаккредитация напоминает о прямой ответственности заявителей за достоверность сведений, указываемых в декларации о соответствии, и подлинность прилагаемых к декларации документов, независимо от того, воспользовался ли заявитель услугами посредников, органа по сертификации или зарегистрировал декларацию о соответствии самостоятельно через сервис регистрации деклараций о соответствии Росаккредитации. Именно заявитель отвечает за безопасность продукции и обязан удостовериться, что предлагаемая им потребителю продукция соответствует установленным нормам.

http://docs.cntd.ru/document/556888869

[Юго-Западный ветер]

Уважаемый user's, Вы недавно говорили мне, что можно по 1д оформляться. Так что-то меня коллега пугает, будто с 1 июля эта схема не будет годиться.
Вы все знаете - поясните мне этот момент пожалуйста.

[Testeng]

Добрый день, вопрос: товар, не подлежащий сертификации (есть отказное письмо), был ошибочно промаркирован знаком EAC. Клиент придрался, просит разъяснить, почему EAC есть, а серта нет. Вот что мне ему сказать?

Статья 14.46 КоАП РФ. Нарушение порядка маркировки продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия
(введена Федеральным законом от 18.07.2011 N 237-ФЗ)

1. Маркировка продукции знаком обращения продукции на рынке, соответствие которой требованиям технических регламентов не подтверждено в порядке, предусмотренном законодательством о техническом регулировании, либо маркировка знаком соответствия продукции, соответствие которой требованиям технических регламентов не подтверждено в порядке, предусмотренном законодательством о техническом регулировании, -
влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от десяти тысяч до двадцати тысяч рублей; на юридических лиц - от ста тысяч до трехсот тысяч рублей.

ну или отодрать/отломать/стереть знак ЕАС

[Testeng]

Уважаемый user's, Вы недавно говорили мне, что можно по 1д оформляться. Так что-то меня коллега пугает, будто с 1 июля эта схема не будет годиться.
Вы все знаете - поясните мне этот момент пожалуйста.

Схему 1д никто не отменял. Другое дело, в чем теперь ее отличие от схемы 3д?! Просто, если при декларировании используется ссылка на протокол ИЛ, сведения о нем должны быть заранее введены в систему Росаккредитации. Иначе, система не даст зарегистрировать декларацию. Ваш коллега скорее всего имеет в виду, что у неаккредитованной ИЛ вряд ли есть личный кабинет, и сведения о выданном протоколе не будут занесены в систему. Сам же протокол загружается органом по сертификации при регистрации.

[Юго-Западный ветер]

Схему 1д никто не отменял. Другое дело, в чем теперь ее отличие от схемы 3д?! Просто, если при декларировании используется ссылка на протокол ИЛ, сведения о нем должны быть заранее введены в систему Росаккредитации. Иначе, система не даст зарегистрировать декларацию. Ваш коллега скорее всего имеет в виду, что у неаккредитованной ИЛ вряд ли есть личный кабинет, и сведения о выданном протоколе не будут занесены в систему. Сам же протокол загружается органом по сертификации при регистрации.

и в ценовом плане в том числе

[BVasilevs]

Теперь все протоколы должны быть "подгружены" в систему.

Как вы говорите "подгружать" протоколы в систему обязаны только аккредитованные в Росаккредитации лаборатории. У них есть личный кабинет ФГИС через который они передают сведения о результатах своей деятельности.

И если ИЛ не имеет такой возможности

У неаккредитованных лабораторий (1д) не то чтобы возможности нет, у нее обязанности нет это делать. Вива схеме 1д

Просто, если при декларировании используется ссылка на протокол ИЛ, сведения о нем должны быть заранее введены в систему Росаккредитации. Иначе, система не даст зарегистрировать декларацию.

Это неправда. Не вводите других в заблуждение.

Ваш коллега скорее всего имеет в виду, что у неаккредитованной ИЛ вряд ли есть личный кабинет, и сведения о выданном протоколе не будут занесены в систему. Сам же протокол загружается органом по сертификации при регистрации.

У неаккредитованной ИЛ нету и быть не может личного кабинета ФГИС Росаккредитации. Такие лаборатории не заносят ничего в систему Росаккредитации.
Орган по сертификации, по мнению и разъяснениям ФСА, теперь должен прикладывать скан-копию протокола при регистрации декларации о соответствии (что на мой взгляд не обосновано НПА).

[backtrack]

и в ценовом плане в том числе

ну не из тваво же кармана!!!

[Юго-Западный ветер]

ну не из тваво же кармана!!!

Финансисты, закупщики и продажники жёстко контролируют превышение издержек

[Testeng]

Это неправда. Не вводите других в заблуждение.

Сейчас да, но давайте дождемся 1 июля и посмотрим.

[Testeng]

У неаккредитованной ИЛ нету и быть не может личного кабинета ФГИС Росаккредитации. Такие лаборатории не заносят ничего в систему Росаккредитации.
Орган по сертификации, по мнению и разъяснениям ФСА, теперь должен прикладывать скан-копию протокола при регистрации декларации о соответствии (что на мой взгляд не обосновано НПА).

Не заносят, и ответственности никакой, но давайте дождемся 1 сентября и посмотрим.