Друзья! Импорт посылки с лекарствами, не отдают. Социально значимо. Нужна помощь!

[sergo44]

не знаю.... ПП оговаривает кому можно ввезти без разрешения Минздрава и в каких случаях. Что означает, что остальным - нельзя без разрешения. Хоть МПО, хоть перевозом, хоть как...
Я так трактую это ПП применительно к порядку ввоза.

Понимаете, получить разрешение минздрава может только медицинская организация - для ввоза препаратов для личного пользования ничего не нужно, поэтому и получать разрешение физ. лицу не нужно и даже нет такой схемы.

Возили же лекарства без проблем, а тут начали.

Все это объясняется просто - право выбора больного человека ограничивает крупный бизнес в России (со всеми вытекающими). Это скотство на самом деле.

Что бы вы понимали, про что идет речь, можете на фоне послушать: https://www.youtube.com/watch?v=L0amYWkgAkY

[delight-bt]

При ввозе товаров для личного пользования на таможенную территорию таможенного союза и (или) вывозе с этой территории применяются запреты и ограничения, указанные в приложении 2 к настоящему Соглашению.
Международными договорами государств - членов таможенного союза, решениями Комиссии таможенного союза и (или) нормативными правовыми актами государств - членов таможенного союза, изданными в соответствии с международными договорами государств - членов таможенного союза, могут устанавливаться иные запреты и ограничения в отношении товаров для личного пользования.

ст. 4, Соглашение между Правительством РФ, Правительством Республики Беларусь и Правительством Республики Казахстан от 18.06.2010 (ред. от 08.05.2015) "О порядке перемещения физическими лицами товаров для личного пользования через таможенную границу таможенного союза и совершения таможенных операций, связанных с их выпуском"

Положение распространяется на юридических и физических лиц, зарегистрированных в качестве субъектов предпринимательской деятельности, осуществляющих ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций, указанных в разделе 2.14 Единого перечня товаров, к которым применяются запреты или ограничения на ввоз или вывоз государствами - членами Таможенного союза в рамках Евразийского экономического сообщества в торговле с третьими странами, а также на иностранные организации-производители лекарственных средств в лице уполномоченных представительств (филиалов) или их доверенных лиц и на физических лиц, осуществляющих ввоз таких товаров для личного пользования.

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 16.08.2012 N 134

4. Ввоз лекарственных средств (в том числе незарегистрированных) для личного пользования физическими лицами, работниками дипломатического корпуса или представителями международных организаций для лечения пассажиров и членов экипажей транспортных средств, поездных бригад и водителей транспортных средств, прибывших на таможенную территорию Таможенного союза, для лечения участников международных культурных, спортивных мероприятий и участников международных экспедиций осуществляется без разрешения уполномоченного государственного органа в сфере обращения лекарственных средств государства - члена Таможенного союза, если иное не предусмотрено законодательством государства - члена Таможенного союза.

Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 16.08.2012 N 134

Лекарственные препараты для медицинского применения (как не зарегистрированные в Российской Федерации, так и зарегистрированные) могут быть ввезены на территорию Российской Федерации без разрешения Министерства здравоохранения Российской Федерации, если они предназначены в целях:

а) личного использования лекарственных препаратов физическими лицами, прибывшими на территорию Российской Федерации;

Постановление Правительства РФ от 29.09.2010 N 771

1. Лекарственные препараты могут быть ввезены в Российскую Федерацию без учета требований, предусмотренных частями 1 - 4 статьи 47, статьями 48 и 49 настоящего Федерального закона, если они предназначены для:
1) личного использования физическими лицами, прибывшими в Российскую Федерацию;

ст. 50, Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ

[delight-bt]

то есть как бы абсурдно это не звучало но по существующим законам можно ввозить лс или с собой пересекая границу или юр лицам. и все. прокуратура не поможет, т.к. в международных документах есть отсылка к национальным документам...

[Lecter2016]

Интересно, а если человек едет допустим в Индию, там покупает препараты для личных нужд, у него будут проблемы при ввозе этих препаратов в РФ?

[delight-bt]

как вариант решения проблемы можно найти юр. лицо (например попросить клинику это сделать), и подать в Минздрав запрос на разрешение на ввоз по показаниям конкретного пациента. Законы позволяют это сделать. Но потом вы попадете на таможенное оформление. Необходимо будет оформляться юр лицу запросившему разрешение.

Либо создаете юр. лицо силами своего сообщества, получаете разрешение, и ввозите оформляясь на таможне.

Это все сложно но Вы получите свои лекарства.

Ну либо в случае Питера отправляете в финку и от туда самовывозом забираете.

Только не консолидируйтесь, а то будет коммерческая партия - и все проблемы с разрешением на ввоз.

[delight-bt]

Интересно, а если человек едет допустим в Индию, там покупает препараты для личных нужд, у него будут проблемы при ввозе этих препаратов в РФ?

если в приложение 2 по физикам не попадает и не везет в крупных количествах то не будет

[Touareg]

то есть как бы абсурдно это не звучало но по существующим законам можно ввозить лс или с собой пересекая границу или юр лицам. и все. прокуратура не поможет, т.к. в международных документах есть отсылка к национальным документам...

об этом и речь.

[IM-EX]

Постановление Правительства, регламентирующее порядок ввоза товаров в страну "не относится к там."? Думаю, не факт...

Думаю в фразе опечатка и человек хотел написать "нам".
Ибо все они жители РФ, больные сами, либо их родственники постоянно проживающие в РФ и ввозящие лекарственные препараты для личного пользования.
Отсюда вопрос. Где в национальном законодательстве, ссылку на которое оговаривает положение о ввозе для ФЛ запрет на ввоз лекарственных препаратов? Именно прямой запрет.
Дышать то хоть можно нам? Разрешения то тоже прямого нет. От кого его получить?

Чем руководствуется таможенник, назначая химическую экспертизу? Ему дали рецепт, инвойс, документ об оплате, диагноз, т.е. все.

Теперь что касается досмотра. Увы он законен. И к сожалению хим. экспертиза тоже, ибо нет собачек которые бы могли 100% выявить химические наркотики или их прекурсоры.
Другой вопрос сколько вскрывать. Не уверен что обязательно вскрывать все, но к сожалению с наркоманами не пересекался давно и не с таким товаром, поэтому не гарантирую 100% правильности ответа.
Сколько отправлять на экспертизу? Боюсь что 3 заводских упаковки. Из них вернутся только 2. Одна может быть в процессе экспертизы безвозвратно уничтожена.

[Touareg]

Думаю в фразе опечатка и человек хотел написать "нам".
Ибо все они жители РФ, больные сами, либо их родственники постоянно проживающие в РФ и ввозящие лекарственные препараты для личного пользования.
Отсюда вопрос. Где в национальном законодательстве, ссылку на которое оговаривает положение о ввозе для ФЛ запрет на ввоз лекарственных препаратов? Именно прямой запрет.
Дышать то хоть можно нам? Разрешения то тоже прямого нет. От кого его получить?

Первое, что приходим на ум - из-за количества однородных товаров, лекарства признали в ММПО не для целей личного потребления либо для проведения экспертизы. Сделали уведомления и направили по месту нахождения получателя разбираться. За исключением единичных случаев - это обычная практика ММПО.
Если всё делать строго по букве нашего дорогого законодательства, это означает, что таможенным постом в ММПО принято решение, отличное от решения "выпуск разрешен". И чтобы принять другое решение в отношении этого конкретного товара, для начала нужно отменить первое. А это на моей практике встречалось только один раз. Но сделано это было за несколько дней (с учетом того, что переписка шла через РТУ, т.к. ММПО в Брянске, а получатель в ПФО) - это сверхбыстро. Правда пришлось для этого выходить на руководство РТУ.

Далее. Лекарства пришли в ОПС по месту нахождения получателя, человеку выдали Уведомление и он пошел на пост. Как там прочитали ПП 791- не знаю, но, вероятно, также, как и читают другие документы. Там прописано как "можно и нужно", следовательно всё остальное - "нельзя".
И сейчас надо уже людям, связанным с лекарствами, изучать не это ПП, а Соглашение от 23 декабря 2014 года "О единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза".

Там есть такие моменты:

"обращение лекарственных средств" - деятельность, включающая процессы разработки, доклинических исследований, клинических исследований (испытаний), экспертизы, регистрации, фармаконадзора, контроля качества, производства, изготовления, хранения, транспортирования, ввоза на таможенную территорию Союза и вывоза с таможенной территории Союза, перемещения с территории одного государства-члена на территории других государств-членов, отпуска, реализации, передачи, применения, уничтожения лекарственных средств;

Статья 7
Регистрация и экспертиза лекарственных средств

1. Государства-члены осуществляют регистрацию и экспертизу лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Союза, в соответствии с правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств, утверждаемыми Комиссией.
2. Требования к структуре, формату, содержанию регистрационного досье, структуре и содержанию отчета по оценке регистрационного досье, форма регистрационного удостоверения лекарственного средства, порядок внесения изменений в регистрационное досье, основания для отказа в регистрации, отзыва, приостановления или прекращения действия регистрационного удостоверения лекарственного средства устанавливаются в правилах, указанных в пункте 1 настоящей статьи.
...
6. В рамках Союза регистрации не подлежат:
а) лекарственные средства, изготовленные в аптеках;
б) фармацевтические субстанции;
в) лекарственные средства, предназначенные для использования в качестве выставочных образцов;
г) лекарственные средства, предназначенные для проведения доклинических и клинических исследований (испытаний);
д) лекарственные средства, ввезенные физическим лицом для личного применения;
е) радиофармацевтические лекарственные препараты, изготовленные непосредственно в медицинских организациях в порядке, установленном уполномоченными органами государств-членов;
ж) лекарственные средства, не предназначенные для реализации на таможенной территории Союза;
з) образцы лекарственных средств, предназначенные для регистрации и стандартные образцы.

Что говорит о распространении указанного Соглашения в том числе на лекарства, перемещаемые через границу физическими лицами для личного потребления.

далее...

Статья 13
Государственный контроль (надзор) за обращением лекарственных средств
1. Государства-члены осуществляют государственный контроль (надзор) за обращением лекарственных средств в порядке, установленном законодательством государств-членов.
Уполномоченные органы государств-членов осуществляют взаимодействие по выявлению фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств в порядке, утверждаемом Комиссией.
2. Уполномоченные органы государств-членов в случае отнесения лекарственных средств к представляющим опасность для жизни и (или) здоровья человека, неэффективным, недоброкачественным, фальсифицированным и (или) контрафактным лекарственным средствам незамедлительно направляют соответствующие сведения в Комиссию и уведомляют об этом уполномоченные органы других государств-членов, а также в рамках своей компетенции принимают меры, обеспечивающие оперативное изъятие из обращения лекарственных средств, представляющих опасность для жизни и (или) здоровья человека.

Для этого должна быть проведена экспертиза и дано заключение. Потому, что инспектор понятия не имеет - будет ли получатель сам потреблять это лекарство или пойдет им торговать реально больным людям? И он (инспектор) обязан принять меры для недопущения ввоза контрафакта/подделок и опасных веществ. Иначе не только ему вменят халатность, но и множество людей могут от этого поплатиться здоровьем.
Он не имеет права выпускать в оборот "неизвестно что".

Поэтому, идеально, если получатель придет на пост с уведомлением, документами от лечебного учреждения/лечащего врача, которые подтверждают необходимость указанных лекарственных препаратов и обоснованность их количества для конкретного больного человека. И не надо удивляться, если будет назначена экспертиза. Это обычный порядок. Ни один "порошок", ни один блистер с таблетками неизвестного происхождения не должны пропускать.

ТС вопрос: если пациенту продадут "неизвестные и опасные таблетки" под видом необходимого ему лекарства, от приёма которых его, например, парализует или он (не дай Бог) расстанется с жизнью - кого в первую очередь Вы будете обвинять, что этот китайско/индийский "товар" попал к близкому человеку? Как его пропустили на таможне? Куда смотрит Роспотребнадзор? Почему Минздрав мух не ловит? Да порвать всех за этот беспредел! Так?
Вопрос риторический.

[Touareg]

Для примера:

2 сергей - к сожалению, вы правильно заметили
преступную медлительность власти и федеральной, и республиканской...
"спайс" - наркотик психотропного действия разработан и ввезён из европы...как "спайс" в массовом виде прошел границу и таможню - это другой вопрос....

удивляет подозрительное благодушие власти....

И это сообщение 2009-го года.... и таких много. А случаев - еще больше. К сожалению...