сертификация и все с нею ....

[ikl2006]

[QUOTE=Margoha1234;1208686]

Доброго времени. Пожалуйста, помогите разобраться в сложившейся ситуации
Есть продукция российского производителя - выпущенная в феврале 2010 года. На данную продукцию в марте 2010 года получено СГР, в апреле 2010 года получена декларация. Дело в том, что в ДС есть пометка "...продукция выпускается с 25 марта 2010 года". Реализация продукции началась с апреля 2010 года.
Вот встал вопрос - что делать с продукцией, выпущенной в феврале 2010г., получается, что на нее нет документов Кто занет, какие могут быть варианты решения? Может быть можно получить ДС от сегодняшнего числа как на партию, выпущенную в 2010г? Срок годности продукции 5 лет.
Очень буду благодарна за скорый ответ. Заранее спасибо![/QUO

Маркировку перебейте!

Спасибо за ответ. К сожалению, этот вопрос обсуждался. Это невозможно. Вариант один - искать выход с помощью документов.

[Margoha1234]

1

[Margoha1234]

1

[ikl2006]

[QUOTE=Margoha1234;1208706]

А продукция какая?

средство от моли 23 группа

[Анастасия Рогова]

Добрый день, коллеги!
А кто-нибудь занимается регистрацией/сертификацией косметической продукции? Как с переоформлением? Получается ? Или все же надо доп.исследования на клинику проводить? Заранее спасибо за ответы! =)

[Margoha1234]

1

[Анастасия Рогова]

Т.е. требуют, чтоб мы сделали доп.исследования?
А как со свидетельствами гос.рег-ии РФ? Их же тоже надо переоформлять, что с ними? А они бессрочны, жалко =(

[Margoha1234]

1

[l e x]

Добрый день, коллеги!
А кто-нибудь занимается регистрацией/сертификацией косметической продукции? Как с переоформлением? Получается ? Или все же надо доп.исследования на клинику проводить? Заранее спасибо за ответы! =)

Есть присьмо РПН №01/17491-0-32 от 15.12.2010, а в нем написано следующее:
"...C учетом решения Комиссии Таможенного союза от 14 октября 2010г. № 432 оформление свидетельств о государственной регистрации в соответствии с Единой формой документов, подтверждающих безопасность продукции (товаров) на продукцию, имеющую действующие свидетельства о государственной регистрации (санитарно-эпидемиологические заключения), следует осуществлять без проведения дополнительных исследований (испытаний) продукции. Исключение составляют случаи, когда ранее исследованные показатели отличаются от тех, которые установлены «Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)», утвержденными решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010г. № 299. В этом случае необходимо проведение исследования только по определенному (отличающемуся) показателю..."

[Margoha1234]

1