Сертификат соответствия и страна производства + ГКРЧ
 

Уже в одной теме описывал эту ситуацию, но появились дополнительные сложности:
Есть медтехника с регистрационным удостоверением и сертом соответствия, где перечислены комплектующие. Комплектующие вписаны следующим образом "Устройство ХХХХ, модель YYYY, производство компании ZZZZ (США).
В очередной раз заказали по обычной схеме в США один такой компонент, а потом оказалось, что американская компания производство этого компонента перенесла в Китай, и предлагает забирать товар напрямую из Китая на условиях EXW.
Я так понял, что нам для ввоза придется делать новый одноразовый серт соответствия, с перечислением заводов производителя ZZZZ в США и в Китае, а наше регистрационное удостоверение на таможне вообще не показывать (лишаясь тем самым льготы по НДС).
Проблема еще в том, что это комплектующее является высокочастотным устройством (ВЧУ), у нас есть решение о его внесении в перечень ГКРЧ. Там конечно же написано: "наименование производителя - компания ZZZZ, страна - США". Вопрос - если в одноразовом серте товар, производитель и страна будут один в один, как в решении ГКРЧ + сноска с перечнем заводов, это пройдет на таможне? Не начнут таможенники требовать оформлять новое решение ГКРЧ? Это будет очень печально, решение стоит дорого, да еще надо ждать очередной комиссии.

Вполне возможно, что сертификат вообще не нужен, если эта фиговина ввозится для обслуживания либо ремонта ранее ввезённого сертифицированного изделия.
А льготы по НДС в отношении данной фиговины вообще может не быть. Так что ничего и не потеряете.
Вот это, действительно, проблема, на мой взгляд.:(

Эта штука является частью медицинского аппарата. Типа как его компонент.

Когда мы эту часть из США возили, мы всегда получали на нее освобождение от НДС. У нас письмо ФТС есть на это дело. Но теперь не до освобождения, лишь вы ввезти хоть как-то.

Вы опишите "штуку"-то. Легче будет обсуждать, когда знаешь, о чём речь идёт.

Штука называется усилитель радиочастотной мощности (или РЧ усилитель). Блок который подключается между устройством генерирующим сигнал и передающей антенной. Сам блок сигнал не генерирует, просто усиливает его мощность и передает по проводу в другой блок, который непосредственно излучает сигнал через антенну. По идее эта штука не попадает в класс РЭС и ВЧУ со своими генераторами частот, но уж слишком у него название подозрительное, поэтому мы когда регистрировали в ГКРЧ несколько других устройств, заодно и этот усилитель туда пропихнули, на всякий случай.
Теперь вот думаем, может просто указать в техописании, что устройство не имеет собственных генераторов частот, а ГКРЧ на таможне вообще не светить.

А код какой использовали при классификации?

Мы его всегда ввозили под кодом 9018908500. Как части к медтехнике

Странно, что Вас ни разу не "прижали". Я так думаю, что это устройство должно классифицироваться в 8543.

Ну, мы же всегда давали регистрационное удостоверение и серт с кодом на медтехнику, а усилитель шел в приложении к серту, как одна из частей.
Может у брокера хорошие были отношения с таможней.

Скорее всего.;)