![]() |
|
|
|
Тема : Медизделия с разной упаковкой по одному РУ | Опции темы | Опции просмотра |
Эксперт
Регистрация: 06.08.2016
Адрес: Москва
Сообщений: 1,010
Благодарности:
отдано: 0
получено: 417/363
|
14.09.2017, 10:58
#4
Ключевое здесь - ПП 1416 Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий
Ситуация двоякая: - Росздравнадзор для аналогичной ситуации на своем сайте высказывает мнение, что в случае изменений в упаковке, заявитель обязан вносить изменения согласно п. 55 Правил. - А из п. 55 вытекает обязанность вносить изменения только в случае правки документов из пп. 'a' п. 54. Разворачивая цепочку документов, ничего связанного с упаковкой не наблюдается. Да, в досье есть фотки общего вида изделия, но вид изделия не меняется. Если все остальные вещи идентичны, и иные требования к упаковке соблюдаются, я склоняюсь к тому, что нарушений не имеется, ввози и реализуй. |
![]() |
Ответить с цитированием |
Поблагодарили: |