|
|
|
|
||||||
| Тема : Документы для ввоза Фармсубстанций, зарегистрированных в составе ГЛФ | Опции темы | Опции просмотра |
|
Новичок
Регистрация: 20.10.2016
Сообщений: 9
Благодарности:
отдано: 2
получено: 0/0
|
01.11.2016, 14:11
#5
Цитата
( Кочевник » )
к сожалению не могу согласиться с Вашей позицией по следующим основаниям: 1. п.5 ст. 5 ФЗ №61 Государственной регистрации не подлежат фармацевтические субстанции; 2. п. 3 ст. 27 В срок, федеральный орган исп. власти ВНОСИТ при принятии решения о государственной регистрации ЛП данные о зарегистрированном лекарственном препарате, в том числе о фармацевтической субстанции, входящей в состав ЛП в госреестр ЛС и выдает заявителю РУ лекарственного препарата. 3. п. 4 ст. 45 Производство лекарственных средств. При производстве ЛС используются фармацевтические субстанции, ВКЛЮЧЕННЫЕ в государственный реестр лекарственных средств... Согласен, что формулировки ФЗ можно истолковать скорее в рамках Вашей позиции, и не получи я информации от чиновников минпромторга и не имея информации о имеющейся практике, я бы однозначно был с Вами солидарен. Однако, в минпромторге рекомендовали обратить внимание на слова ВНОСИТ и ВКЛЮЧЕННЫЕ, т.к. толкование по их мнению такое: внесенные и включенные не означает зарегистрированные, и по их мнению нет препятствий для производства из АФС включенных в РУ ГЛС. Однако остается вопросом как в таком случае осуществить ввоз такой субстанции Таким образом, осталось понять КАК это делается на практике. |
|
|
|
Ответить с цитированием |