Документы для ввоза Фармсубстанций, зарегистрированных в составе ГЛФ

[bondarenkomg]

Добрый день!
Прошу совета по следующей ситуации:

Собираемся осуществлять ввоз в РФ фармацевтических субстанций для производства из них на территории РФ готовых лекарственных средств.

Как ввозить зарегистрированные/незарегистрированные фармсубстанции - понятно.
Однако, в данном случае фармсубстанция зарегистрирована в составе готовой лекарственной формы (т.е. зарегистрировано лекарство, а субстанция, так сказать, прилагается).

В этой ситуации из норм закона не удается понять, как и на основании законодательства РФ осуществлять ввоз зарегистрированных в составе ГЛФ фармацевтических субстанций, и какие документы для этого ввоза необходимы.

Буду очень благодарен за ответ!